Skutki uboczne Abiraterone Orion

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAbirateron
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyOrion Corporation
Kod ATCL02BX03
ProceduraDCP
Kategorie

Działania niepożądane leku Abiraterone Orion

Jak każdy lek, Abiraterone Orion może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Część z nich może wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Objawy wymagające natychmiastowego zaprzestania przyjmowania leku i pilnego kontaktu z lekarzem:

  • Osłabienie siły mięśni
  • Drżenie lub drgania mięśni
  • Kołatanie serca (palpitacje)

Powyższe objawy mogą wskazywać na niebezpieczne obniżenie stężenia potasu we krwi.

Bardzo często występujące działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Obrzęki nóg lub stóp
  • Zmniejszone stężenie potasu we krwi
  • Podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby
  • Wysokie ciśnienie tętnicze
  • Zakażenia dróg moczowych
  • Biegunka

Często występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Podwyższone stężenie tłuszczów we krwi
  • Ból w klatce piersiowej
  • Zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków
  • Niewydolność serca
  • Przyspieszony rytm serca
  • Ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe (posocznica, sepsa)
  • Złamania kości
  • Niestrawność
  • Krew w moczu
  • Wysypka skórna

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Zaburzenia czynności nadnerczy związane z nieprawidłowościami w gospodarce wodno-elektrolitowej
  • Nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
  • Osłabienie mięśni lub ból mięśni

Rzadko występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Podrażnienie płuc (alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych)
  • Ostra niewydolność wątroby

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

  • Zawał serca
  • Zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT)
  • Ciężkie reakcje alergiczne z trudnościami w połykaniu lub oddychaniu
  • Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
  • Swędząca wysypka

Dodatkowe istotne informacje:

  • U pacjentów może wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
  • Możliwe jest zmniejszenie popędu płciowego (libido)
  • Może nastąpić utrata masy kostnej, szczególnie u mężczyzn leczonych z powodu raka gruczołu krokowego. Stosowanie leku w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem może nasilać ten proces

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególną czujność należy zachować wobec objawów wskazujących na zaburzenia czynności wątroby, takich jak zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, ciężkie nudności lub wymioty.

Przydatne zasoby