Skutki uboczne Abiraterone Orion
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Abirateron |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Orion Corporation |
| Kod ATC | L02BX03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Abiraterone Orion
Jak każdy lek, Abiraterone Orion może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Część z nich może wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
Objawy wymagające natychmiastowego zaprzestania przyjmowania leku i pilnego kontaktu z lekarzem:
- Osłabienie siły mięśni
- Drżenie lub drgania mięśni
- Kołatanie serca (palpitacje)
Powyższe objawy mogą wskazywać na niebezpieczne obniżenie stężenia potasu we krwi.
Bardzo często występujące działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Obrzęki nóg lub stóp
- Zmniejszone stężenie potasu we krwi
- Podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby
- Wysokie ciśnienie tętnicze
- Zakażenia dróg moczowych
- Biegunka
Często występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Podwyższone stężenie tłuszczów we krwi
- Ból w klatce piersiowej
- Zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków
- Niewydolność serca
- Przyspieszony rytm serca
- Ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe (posocznica, sepsa)
- Złamania kości
- Niestrawność
- Krew w moczu
- Wysypka skórna
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- Zaburzenia czynności nadnerczy związane z nieprawidłowościami w gospodarce wodno-elektrolitowej
- Nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
- Osłabienie mięśni lub ból mięśni
Rzadko występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Podrażnienie płuc (alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych)
- Ostra niewydolność wątroby
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:
- Zawał serca
- Zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT)
- Ciężkie reakcje alergiczne z trudnościami w połykaniu lub oddychaniu
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
- Swędząca wysypka
Dodatkowe istotne informacje:
- U pacjentów może wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
- Możliwe jest zmniejszenie popędu płciowego (libido)
- Może nastąpić utrata masy kostnej, szczególnie u mężczyzn leczonych z powodu raka gruczołu krokowego. Stosowanie leku w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem może nasilać ten proces
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególną czujność należy zachować wobec objawów wskazujących na zaburzenia czynności wątroby, takich jak zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, ciężkie nudności lub wymioty.
