ApoTiapina PR

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest ApoTiapina PR?

ApoTiapina PR jest lekiem przeciwpsychotycznym zawierającym kwetiapiną jako substancję czynną. Należy do grupy leków wpływających na aktywność neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym, szczególnie dopaminy i serotoniny. Preparat stosuje się w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych wymagających długotrwałej terapii.

Lek znajduje zastosowanie w leczeniu schizofrenii, gdy pacjent doświadcza objawów takich jak słyszenie lub odczuwanie nieistniejących rzeczy, przekonania niebędące prawdą, nadmierna podejrzliwość, niepokój, dezorientacja, poczucie winy czy nadmierne napięcie emocjonalne. Kwetiapina pomaga redukować objawy zarówno pozytywne (halucynacje, urojenia), jak i negatywne (wycofanie społeczne, spłycenie afektu) charakterystyczne dla tego zaburzenia.

Preparat jest również stosowany w leczeniu manii w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. W tym przypadku pacjent może odczuwać nadmierne podekscytowanie, podniecenie, pobudzenie, euforie lub nadmierną aktywność. Mogą występować również zaburzona zdolność krytycznej oceny, zachowania agresywne lub destrukcyjne. Kwetiapina pomaga stabilizować nastrój i redukować objawy maniakalnych epizodów.

Ważnym wskazaniem do stosowania leku jest depresja w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej oraz epizody dużej depresji w zaburzeniu depresyjnym. W tej sytuacji pacjent odczuwa smutek, przygnębienie, poczucie winy, brak energii, utratę apetytu oraz trudności z zasypianiem. W przypadku epizodów dużej depresji lek podawany jest w połączeniu z innym lekiem przeciwdepresyjnym. Taka terapia skojarzona pozwala na lepszą kontrolę objawów depresyjnych i poprawę funkcjonowania pacjenta.

Kwetiapina działa poprzez blokowanie określonych receptorów w mózgu, co prowadzi do normalizacji funkcji neuroprzekaźników. Mechanizm ten wpływa na poprawę funkcji poznawczych, zmniejszenie napięcia psychoruchowego oraz stabilizację nastroju. Lekarz może kontynuować przepisywanie preparatu nawet po ustąpieniu ostrych objawów, aby zapobiegać nawrotom choroby i utrzymać poprawę stanu psychicznego pacjenta.

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia podawanie leku raz na dobę i poprawia komfort stosowania terapii. To szczególnie istotne w długotrwałym leczeniu chorób psychicznych, gdzie regularne przyjmowanie leku jest kluczowe dla utrzymania stabilności psychicznej. Terapia kwetiapiną wymaga regularnego monitorowania przez lekarza psychiatrę, który dostosowuje dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta i kontroluje odpowiedź na leczenie.

Aktualna ulotka leku ApoTiapina PR

Jaki jest skład ApoTiapina PR, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest kwetiapina w postaci kwetiapiny fumaranu. Lek dostępny jest w trzech mocach: tabletka 200 mg zawiera 200 mg kwetiapiny, tabletka 300 mg zawiera 300 mg kwetiapiny, a tabletka 400 mg zawiera 400 mg kwetiapiny.

W skład rdzenia tabletek wchodzą następujące substancje pomocnicze:

• kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), typ A
• laktoza (pacjenci z nietolerancją laktozy powinni skonsultować stosowanie z lekarzem)
• maltoza krystaliczna
• talk
• magnezu stearynian

Otoczka tabletek zawiera:

• kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), typ A
• cytrynian trietylu

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu mają charakterystyczne oznaczenia. Tabletki 200 mg i 300 mg są białe lub białawe, podłużne, obustronnie wypukłe, z wytłoczoną odpowiednio liczbą „200" lub „300" po jednej stronie. Tabletki 400 mg są białe lub białawe, owalne, obustronnie wypukłe, z wytłoczoną liczbą „400" po jednej stronie.

Jak dawkować ApoTiapina PR?

Co zrobić w przypadku przedawkowania ApoTiapina PR?

W przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana przez lekarza, pacjent może odczuwać:

• Nadmierną senność
• Zawroty głowy
• Zaburzenia rytmu serca

W sytuacji podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z pozostałymi tabletkami, aby personel medyczny mógł ocenić, jaką dawkę przyjęto. Przedawkowanie wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, nawet jeśli objawy wydają się niewielkie.

Nie należy próbować samodzielnie wywoływać wymiotów bez konsultacji z personelem medycznym. Leczenie przedawkowania jest objawowe i wspierające, prowadzone w warunkach szpitalnych z monitorowaniem funkcji życiowych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania ApoTiapina PR – czy mogę spożywać alkohol?

Pokarm: Jedzenie może mieć wpływ na wchłanianie leku, dlatego tabletki należy przyjmować na czczo, co najmniej godzinę przed posiłkiem lub przed snem. Regularne stosowanie się do tego zalecenia zapewnia stabilne stężenie leku we krwi.

Sok grejpfrutowy: Absolutnie nie należy pić soku grejpfrutowego podczas stosowania preparatu. Grejpfrut zawiera substancje, które mogą wpływać na metabolizm kwetiapiny w organizmie, co może prowadzić do nieprzewidywalnych stężeń leku we krwi i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.

Alkohol: Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku spożywania alkoholu. Połączone działanie kwetiapiny i alkoholu może powodować nasiloną senność oraz wpływać na zdolność koncentracji i szybkość reakcji. Alkohol może również zaburzać funkcjonowanie układu nerwowego i potęgować niektóre działania niepożądane leku. Z tych względów zaleca się unikanie spożywania napojów alkoholowych w trakcie terapii.

Czy można stosować ApoTiapina PR w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie należy stosować leku w okresie ciąży, chyba że zostało to omówione z lekarzem. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem preparatu. Lekarz oceni potencjalne korzyści i ryzyko dla matki i dziecka.

U noworodków matek przyjmujących kwetiapinę w ostatnim trymestrze ciąży (ostatnich trzech miesiącach) mogą wystąpić następujące objawy, które mogą wskazywać na zespół odstawienia:

• Drżenie
• Sztywność mięśni lub osłabienie mięśni
• Senność
• Pobudzenie
• Zaburzenia oddychania
• Utrudnienie pobierania pokarmu

Jeżeli u dziecka wystąpią którekolwiek z tych objawów, może zachodzić konieczność skontaktowania się z lekarzem.

Karmienie piersią: Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. Kwetiapina może przenikać do mleka matki, dlatego podczas leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Jakie są skutki uboczne ApoTiapina PR?

Czy mogę łączyć ApoTiapina PR z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)