Teicoplanin AptaPharma - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Teicoplanin AptaPharma?

Teicoplanin AptaPharma to antybiotyk z grupy glikopeptydów, zawierający substancję czynną teikoplaninę. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich zniszczenia. Mechanizm działania polega na wiązaniu się z fragmentami peptydoglikanów budujących ścianę komórkową bakterii Gram-dodatnich, uniemożliwiając jej prawidłowe formowanie się i prowadząc do śmierci komórki bakteryjnej.

Lek stosowany jest u dorosłych oraz dzieci, w tym noworodków, w leczeniu zakażeń bakteryjnych skóry i tkanki podskórnej, określanych również jako zakażenia tkanek miękkich. Obejmuje to różnego rodzaju infekcje dermatologiczne wywoływane przez bakterie wrażliwe na teikoplaninę, takie jak gronkowce, w tym szczepy oporne na metycylinę.

Preparat znajduje zastosowanie w terapii zakażeń kości i stawów, w tym zapalenia szpiku kostnego i septycznego zapalenia stawów. Jest również wskazany w leczeniu zakażeń płuc, takich jak bakteryjne zapalenie płuc, oraz zakażeń dróg moczowych o etiologii bakteryjnej. Ważnym wskazaniem jest leczenie zapalenia wsierdzia – ciężkiego zakażenia wewnętrznej błony wyściełającej jamę serca.

Teicoplanin AptaPharma stosuje się także w leczeniu zapalenia otrzewnej, które może wystąpić u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej. W przypadku rozwoju bakteriemii (obecności bakterii we krwi) związanej z którymkolwiek z wymienionych stanów zakażenia, lek również znajduje zastosowanie jako część terapii.

Szczególnym wskazaniem jest leczenie zakażeń jelitowych wywołanych przez bakterie Clostridium difficile. W tym przypadku preparat podawany jest doustnie, podczas gdy w innych wskazaniach stosuje się go dożylnie lub domięśniowo. Teikoplanina wykazuje wysoką aktywność przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, w tym szczepom gronkowców opornym na metycylinę (MRSA) i enterokokom.

Decyzję o zastosowaniu Teicoplanin AptaPharma podejmuje lekarz na podstawie wyników badań mikrobiologicznych lub na podstawie objawów klinicznych wskazujących na zakażenie bakteriami wrażliwymi na teikoplaninę. Lek może być stosowany jako terapia empiryczna w ciężkich zakażeniach przed otrzymaniem wyników posiewów, a następnie kontynuowany lub modyfikowany w zależności od uzyskanych rezultatów badań.

Aktualna ulotka leku Teicoplanin AptaPharma

Jaki jest skład Teicoplanin AptaPharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest teikoplanina. Lek dostępny jest w dwóch mocach: każda fiolka z proszkiem zawiera 200 mg lub 400 mg teikoplaniny. Oprócz substancji czynnej, proszek zawiera substancje pomocnicze: sodu chlorek oraz sodu wodorotlenek (do ustalenia pH). Rozpuszczalnik dołączony do preparatu to woda do wstrzykiwań.

Po rekonstytucji proszku z dołączonym rozpuszczalnikiem otrzymuje się roztwór zawierający teikoplaninę w stężeniu umożliwiającym dokładne odmierzenie dawki. Proszek ma postać gąbczastą, liofilizowaną, barwy białej lub kości słoniowej. Po przygotowaniu roztwór jest lekko brązowawym, opalizującym płynem o pH 7,2-7,8, izotoniczny z osoczem. Każda fiolka zawiera 10 mg sodu, co odpowiada 0,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Teicoplanin AptaPharma?

Ze względu na fakt, że Teicoplanin AptaPharma podawany jest przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Lekarz lub pielęgniarka stosują precyzyjne dawkowanie zgodne z zaleceniami. W przypadku podejrzenia przyjęcia zbyt dużej dawki leku lub wystąpienia niepokojących objawów, takich jak pobudzenie, należy natychmiast poinformować personel medyczny.

W razie przedawkowania konieczne jest zastosowanie leczenia objawowego i podtrzymującego. Nie ma swoistego antidotum na teikoplaninę. W przypadku podania większych dawek zaleca się monitorowanie czynności nerek oraz ewentualne badania słuchu, ponieważ mogą wystąpić zaburzenia nefrotoksyczne i ototoksyczne. Decyzje dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania podejmuje lekarz prowadzący.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Teicoplanin AptaPharma – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka produktu nie zawiera szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów podczas stosowania Teicoplanin AptaPharma. W przypadku formy doustnej stosowanej w zakażeniach jelitowych przez Clostridium difficile, preparat może być przyjmowany niezależnie od posiłków, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Nie ma udokumentowanych bezpośrednich interakcji między teikoplaninią a alkoholem opisanych w dokumentacji preparatu. Niemniej jednak, podczas leczenia zakażeń bakteryjnych, szczególnie ciężkich, zaleca się powstrzymanie się od spożywania alkoholu. Alkohol może osłabiać układ odpornościowy i wpływać negatywnie na ogólny stan zdrowia, co może utrudnić proces zdrowienia. W razie wątpliwości dotyczących diety lub spożywania alkoholu podczas terapii należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

Czy można stosować Teicoplanin AptaPharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny poinformować lekarza przed zastosowaniem Teicoplanin AptaPharma. Lekarz oceni potencjalne korzyści wynikające z leczenia w stosunku do możliwych zagrożeń dla płodu. Istnieje ryzyko uszkodzenia ucha wewnętrznego płodu oraz zaburzeń czynności nerek, dlatego decyzja o zastosowaniu teikoplaniny w ciąży musi być szczególnie przemyślana i podejmowana tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

Kobiety karmiące piersią również powinny poinformować lekarza przed rozpoczęciem terapii. Lekarz zdecyduje, czy możliwe jest kontynuowanie karmienia piersią podczas stosowania preparatu, czy też konieczne jest przerwanie karmienia na czas leczenia. Teikoplanina może przenikać do mleka matki, co może wpływać na niemowlę.

Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały dowodów na zaburzenia płodności związane ze stosowaniem teikoplaniny. Niemniej jednak zawsze należy zachować ostrożność i konsultować z lekarzem wszelkie decyzje dotyczące stosowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)