Ambroxol Aflofarm - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ambroxol Aflofarm?

Ambroxol Aflofarm to lek zawierający substancję czynną ambroksolu chlorowodorek, która należy do grupy leków wykrztuśnych i mukolitycznych. Substancja ta działa na wydzielinę oskrzelową poprzez zmniejszenie jej lepkości oraz ułatwienie transportu śluzowo-rzęskowego w drogach oddechowych. Mechanizm działania polega na aktywacji transportu jonów chlorkowych w komórkach nabłonka oskrzeli, co prowadzi do zwiększenia wydzielania płynnego śluzu oraz stymulacji ruchu rzęsek, ułatwiając tym samym oczyszczanie dróg oddechowych.

Preparat stosuje się wspomagająco w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych, które przebiegają z zaburzeniami wydzielania i transportu śluzu oskrzelowego. Dotyczy to stanów, w których występuje utrudnione odkrztuszanie lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Ambroksol znajduje zastosowanie w leczeniu chorób takich jak astma oskrzelowa, przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc czy mukowiscydoza – wszędzie tam, gdzie zagęszczona wydzielina utrudnia oddychanie i wymaga rozrzedzenia.

Działanie leku polega nie tylko na rozrzedzaniu śluzu, ale również na ułatwieniu jego odkrztuszania, co prowadzi do łagodzenia kaszlu produktywnego. W początkowej fazie leczenia może dojść do zwiększonej ilości wydzieliny, co jest naturalnym efektem terapeutycznym – w takim przypadku należy prowokować kaszel w celu usunięcia nadmiaru śluzu z dróg oddechowych. Mechanizm ten wspomaga proces samoczyszczenia układu oddechowego i przyspiesza powrót do zdrowia.

Warto podkreślić, że ambroksol może również zwiększać przenikanie niektórych antybiotyków do tkanki płucnej, co może mieć znaczenie w terapii skojarzonej zakażeń bakteryjnych dróg oddechowych. Lek stosuje się krótkotrwale – zazwyczaj przez 4 do 5 dni, a jeśli po tym czasie nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, konieczna jest konsultacja z lekarzem. W przypadku leczenia przewlekłego, przekraczającego 14 dni, dawki mogą być zmniejszone po konsultacji z lekarzem, a sama terapia wymaga nadzoru medycznego.

Preparat dostępny jest w różnych postaciach farmaceutycznych – tabletkach oraz syropach o różnych stężeniach, co pozwala na dostosowanie formy podania do wieku pacjenta oraz jego możliwości połykania. Syropy są szczególnie wygodne dla dzieci, natomiast tabletki przeznaczone są dla dorosłych pacjentów. Niezależnie od postaci, mechanizm działania pozostaje taki sam, a wybór konkretnej formy zależy od preferencji pacjenta oraz wskazań lekarza.

Aktualna ulotka leku Ambroxol Aflofarm

Jaki jest skład Ambroxol Aflofarm, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną we wszystkich postaciach leku jest ambroksolu chlorowodorek (Ambroxoli hydrochloridum).

Tabletki 30 mg: Jedna tabletka zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku. Substancje pomocnicze to: ludipress (zawierający powidon K 30, krospowidon Typ A, laktozę jednowodną) oraz magnezu stearynian. Każda tabletka zawiera 186 mg laktozy jednowodnej.

Syrop 15 mg/5 mL: Każde 5 mL syropu zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku. Substancje pomocnicze to: hydroksyetyloceluloza, sorbitol ciekły niekrystalizujący (E 420) – 2500 mg w 5 mL, glicerol, glikol propylenowy (152 mg w 5 mL), sacharyna sodowa (E 954), kwas benzoesowy (E 210) – 10 mg w 5 mL, aromat Tutti-Frutti AR 1459 (zawiera m.in. glikol propylenowy, linalol, etanol) oraz woda oczyszczona.

Syrop 30 mg/5 mL: Każde 5 mL syropu zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku. Skład substancji pomocniczych jest identyczny jak w syropie 15 mg/5 mL, w tym 2500 mg sorbitolu, 152 mg glikolu propylenowego oraz 10 mg kwasu benzoesowego na 5 mL.

Oba syropy zawierają śladowe ilości etanolu (0,02 mikrograma alkoholu w 5 mL syropu) oraz linalol pochodzący z aromatu. Zawartość sodu wynosi 0,045 mg w syropie 15 mg/5 mL i 0,19 mg w syropie 30 mg/5 mL, co oznacza, że preparaty te są uznawane za wolne od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ambroxol Aflofarm?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Nudności
• Zmęczenie
• Nadmierne wydzielanie śluzu z oskrzeli

W razie wystąpienia objawów przedawkowania konieczna jest konsultacja lekarska w celu oceny stanu pacjenta i ewentualnego wdrożenia leczenia objawowego. Nadmierna ilość płynnej wydzieliny może wymagać prowokowania kaszlu w celu jej odkrztuszenia, a w niektórych przypadkach może być konieczne odessanie wydzieliny przez personel medyczny.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ambroxol Aflofarm – czy mogę spożywać alkohol?

Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłków – jedzenie nie ma istotnego wpływu na wchłanianie i działanie ambroksolu. Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego preparatu.

W ulotce nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Niemniej jednak, podczas leczenia chorób dróg oddechowych spożywanie alkoholu jest niewskazane, ponieważ może osłabiać układ odpornościowy, podrażniać błony śluzowe dróg oddechowych oraz potencjalnie nasilać objawy chorobowe. Alkohol może również wchodzić w interakcje z innymi lekami stosowanymi równolegle w terapii infekcji dróg oddechowych.

Warto pamiętać, że zarówno syrop 15 mg/5 mL jak i 30 mg/5 mL zawierają śladowe ilości etanolu (0,02 mikrograma w 5 mL), co jest ilością nieznaczącą i nie powoduje zauważalnych skutków.

Czy można stosować Ambroxol Aflofarm w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie zaleca się stosowania tego leku w trakcie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni stosunek potencjalnych korzyści do możliwego ryzyka dla rozwijającego się płodu.

Karmienie piersią: Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet karmiących piersią, ponieważ ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego. Stosowanie leku w okresie laktacji wymaga konsultacji z lekarzem, który oceni, czy korzyści z leczenia przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka, lub rozważy przerwanie karmienia piersią na czas terapii.

W każdym przypadku decyzja o zastosowaniu leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią należy do lekarza prowadzącego.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)