Emtricitabine/Tenofovir Stada - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Emtricitabine/Tenofovir Stada?

Emtricitabine/Tenofovir STADA jest stosowany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. Emtricitabine/Tenofovir STADA zawiera dwie czynne substancje: emtrycytabinę i bursztynian tenofowiru dizoproksylu. Obie substancje mają działanie przeciwretrowirusowe i są stosowane w leczeniu zakażenia HIV. Emtrycytabina jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, a tenofowir jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy. Jednak obie substancje są ogólnie znane jako nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) i działają poprzez zakłócenie normalnego działania enzymu (odwrotna transkryptaza), który jest konieczny do powielania się wirusa. Emtricitabine/Tenofovir STADA należy zawsze stosować w skojarzeniu z innymi lekami do leczenia zakażeń HIV. Emtricitabine/Tenofovir STADA można podawać zamiast emtrycytabiny i tenofowiru dizoproksylu stosowanych oddzielnie w tych samych dawkach. Ten lek nie wyleczy zakażenia HIV. Podczas przyjmowania Emtricitabine/Tenofovir STADA wciąż mogą rozwijać się zakażenia lub inne choroby mające związek z zakażeniem HIV. Pacjent nadal może przenosić wirusa HIV podczas stosowania tego leku, chociaż skuteczna terapia przeciwretrowirusowa zmniejsza to ryzyko. Pacjent powinien omówić z lekarzem środki ostrożności konieczne w celu uniknięcia zakażania innych osób.

Aktualna ulotka leku Emtricitabine/Tenofovir Stada

Jaki jest skład Emtricitabine/Tenofovir Stada, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi leku są emtrycytabina i tenofowir. Każda tabletka powlekana Emtricitabine/Tenofovir STADA zawiera 200 mg emtrycytabiny i 245 mg tenofowiru dizoproksylu (co odpowiada 300,6 mg bursztynianu tenofowiru dizoproksylu). Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E460), skrobia żelowana, kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian (E470b), alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 (E1521), talk (E553b), indygotyna, lak (E 132).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Emtricitabine/Tenofovir Stada?

W przypadku pomyłkowego przyjęcia większej dawki Emtricitabine/Tenofovir STADA niż zalecana należy skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala w celu uzyskania porady. Należy zabrać ze sobą butelkę z tabletkami, aby z łatwością opisać przyjmowany lek.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Emtricitabine/Tenofovir Stada – czy mogę spożywać alkohol?

Emtricitabine/Tenofovir STADA należy przyjmować z jedzeniem.

Czy można stosować Emtricitabine/Tenofovir Stada w okresie ciąży i karmienia piersią?

- Emtricitabine/Tenofovir STADA nie wolno przyjmować w okresie ciąży bez szczegółowego przedyskutowania tej kwestii z lekarzem. Chociaż istnieją ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania Emtricitabine/Tenofovir STADA przez kobiety w ciąży, zazwyczaj nie stosuje się go, jeśli nie jest to absolutnie konieczne. - Pacjentki mogące zajść w ciążę podczas leczenia Emtricitabine/Tenofovir STADA muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji, aby uniknąć zajścia w ciążę. - Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę, musi skontaktować się z lekarzem w celu omówienia możliwych korzyści i zagrożeń leczenia Emtricitabine/Tenofovir STADA wynikających dla niej i dla dziecka. Jeśli pacjentka przyjmowała Emtricitabine/Tenofovir STADA w czasie ciąży, lekarz może zlecić regularne badania krwi oraz inne badania diagnostyczne w celu obserwacji rozwoju dziecka. U dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży NRTI, korzyść ze zmniejszenia możliwości zakażenia wirusem przeważa ryzyko związane z wystąpieniem działań niepożądanych.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)