Dexamethason WZF 0,1% - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Dexamethason WZF 0,1%?

Dexamethason WZF 0,1% to lek zawierający deksametazon – glikokortykosteroid wykazujący właściwości przeciwzapalne, przeciwuczuleniowe oraz przeciwświądowe. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu różnorodnych stanów zapalnych dotyczących spojówki, rogówki oraz przedniego odcinka oka, które odpowiadają na terapię steroidową.

Lek stosuje się w przypadku zapalenia przedniego odcinka błony naczyniowej oka, obejmującego zapalenie tęczówki oraz zapalenie ciała rzęskowego. Preparat jest skuteczny w terapii alergicznego i wiosennego zapalenia spojówek, które charakteryzują się nasilonymi objawami uczuleniowymi. Dexamethason WZF 0,1% wykazuje również działanie w leczeniu półpaścowego zapalenia rogówki, które może być powikłaniem półpaśca ocznego.

Preparat znajduje zastosowanie w terapii powierzchownego punkcikowego zapalenia rogówki oraz nieswoistego powierzchownego zapalenia rogówki, stanów mogących prowadzić do pogorszenia ostrości widzenia. Lek jest wskazany także w leczeniu uszkodzeń rogówki powstałych na skutek oparzeń – chemicznych, radiacyjnych lub cieplnych, a także po wbiciu ciał obcych do oka.

Deksametazon w postaci kropli do oczu wykorzystuje się po zabiegach chirurgicznych oka w celu zmniejszenia nasilenia reakcji zapalnych towarzyszących okresowi pooperacyjnemu. Ważnym wskazaniem jest również zapobieganie odrzuceniu przeszczepu rogówki, gdzie miejscowe działanie przeciwzapalne kortykosteroidu odgrywa kluczową rolę w poprawie wyników leczenia chirurgicznego.

Aktualna ulotka leku Dexamethason WZF 0,1%

Jaki jest skład Dexamethason WZF 0,1%, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: deksametazon. Jeden mililitr zawiesiny zawiera 1 mg deksametazonu, co odpowiada stężeniu 0,1%.

Substancje pomocnicze:

• disodu fosforan dwunastowodny – substancja buforująca utrzymująca odpowiednie pH preparatu
• sodu diwodorofosforan jednowodny – składnik systemu buforowego
• sodu chlorek – zapewnia izotoniczność roztworu
• disodu edetynian – związek chelatujący jony metali, stabilizujący preparat
• benzalkoniowy chlorek roztwór – środek konserwujący (zawartość 0,1 mg w 1 ml)
• polisorbat 80 – emulgator poprawiający stabilność zawiesiny
• etanol 96% – rozpuszczalnik
• sodu wodorotlenek 10% – regulator pH
• woda oczyszczona – rozpuszczalnik

Preparat zawiera fosforany w ilości 1,58 mg w każdym mililitrze zawiesiny. U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami rogówki fosforany mogą w bardzo rzadkich przypadkach powodować zmętnienia rogówki z powodu gromadzenia się wapnia.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Dexamethason WZF 0,1%?

W przypadku miejscowego przedawkowania podczas podania do oka, nadmiar leku można wypłukać z oka za pomocą letniej wody. Przedawkowanie miejscowe zwykle nie powoduje poważnych objawów ze względu na niewielką ilość substancji czynnej dostającej się do organizmu przy podaniu ocznym.

W razie przypadkowego połknięcia zawartości butelki, należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem w celu uzyskania porady medycznej. Mimo że systemowa absorpcja deksametazonu po podaniu ocznym jest minimalna, przy dużych dawkach mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe charakterystyczne dla kortykosteroidów.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Dexamethason WZF 0,1% – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem Dexamethason WZF 0,1%. Ze względu na miejscowe podawanie leku do oka, ilość substancji czynnej dostającej się do krwiobiegu jest minimalna, co sprawia, że nie występują istotne interakcje z pokarmami i napojami.

Spożywanie alkoholu podczas stosowania tego preparatu nie jest bezpośrednio przeciwwskazane, jednak należy pamiętać, że alkohol może wpływać na ogólny stan zdrowia i gojenie się tkanek. W przypadku wątpliwości dotyczących diety podczas leczenia zapalenia oka, zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym.

Czy można stosować Dexamethason WZF 0,1% w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Produkt Dexamethason WZF 0,1% nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży, chyba że stan kliniczny kobiety wymaga podawania deksametazonu. Decyzję o zastosowaniu leku u kobiet w ciąży powinien podjąć lekarz po dokładnej ocenie stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka dla płodu.

Kortykosteroidy przenikają przez barierę łożyskową, jednak przy miejscowym podaniu ocznym systemowa absorpcja jest ograniczona. Niemniej jednak, w pierwszym trymestrze ciąży szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu jakichkolwiek leków, w tym preparatów ocznych zawierających steroidy.

Karmienie piersią: Decyzję o stosowaniu leku w okresie karmienia piersią podejmie lekarz. Kortyko­steroidy mogą przenikać do mleka matki, jednak przy miejscowym stosowaniu ocznym ilość substancji czynnej przedostającej się do krążenia systemowego, a następnie do mleka, jest zwykle znikoma.

Przed zastosowaniem tego leku kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące ciążę powinny poradzić się lekarza lub farmaceuty, który dokona indywidualnej oceny ryzyka i korzyści wynikających ze stosowania preparatu.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)