Softasept N zabarwiony - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Softasept N zabarwiony?

Softasept N zabarwiony to środek odkażający przeznaczony do dezynfekcji skóry przed różnymi procedurami medycznymi. Preparat zawiera dwie substancje czynne o działaniu antyseptycznym – etanol (78,83 g/100 g) oraz alkohol izopropylowy (10 g/100 g), które wspólnie wykazują szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Mechanizm działania opiera się na denaturacji białek komórkowych mikroorganizmów oraz destrukcji ich błon lipidowych, co prowadzi do ich szybkiego unieszkodliwienia.

Preparat działa bakteriobójczo na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym na szczególnie oporne prątki gruźlicy. Ponadto wykazuje aktywność przeciwwirusową, co czyni go użytecznym w zapobieganiu transmisji zakażeń wirusowych podczas procedur medycznych. Działanie grzybobójcze obejmuje większość patogennych grzybów, które mogą kolonizować skórę. Należy jednak pamiętać, że preparat nie wykazuje aktywności wobec form przetrwalnikowych bakterii (zarodników), co ogranicza jego zastosowanie w sytuacjach wymagających sterylizacji.

Głównym wskazaniem do stosowania jest odkażanie skóry przed zabiegami operacyjnymi, gdzie zapewnienie aseptycznego pola operacyjnego ma kluczowe znaczenie dla zapobiegania zakażeniom pooperacyjnym. Preparat znajduje zastosowanie również przed biopsją – pobieraniem wycinków tkanek do badania histopatologicznego, gdzie kontaminacja materiału mogłaby wpłynąć na wynik badania lub wywołać miejscowe zakażenie.

Softasept N zabarwiony jest stosowany przed punkcjami diagnostycznymi i terapeutycznymi, czyli nakłuciami jamy ciała lub stawu w celu pobrania płynu lub podania leku. W takich procedurach minimalizacja ryzyka wprowadzenia patogenów do sterylnych przestrzeni organizmu jest priorytetem. Preparat wykorzystuje się także przed pobieraniem krwi do badań laboratoryjnych, gdzie dezynfekcja miejsca wkłucia chroni zarówno pacjenta przed zakażeniem, jak i zabezpiecza personel medyczny przed ekspozycją na patogeny krwiopochodne.

Kolejnym wskazaniem jest odkażanie skóry przed zastrzykami – zarówno domięśniowymi, podskórnymi, jak i dożylnymi. Niezależnie od drogi podania, przerwanie ciągłości skóry stwarza ryzyko wprowadzenia mikroorganizmów, dlatego dezynfekcja jest standardowym elementem procedury. Preparat jest również używany przed cewnikowaniem – zakładaniem cewników naczyniowych (obwodowych i centralnych) oraz cewników moczowych, gdzie kolonizacja bakteryjna miejsca wkłucia może prowadzić do poważnych zakażeń związanych z obecnością materiału obcego w organizmie.

Charakterystyczną cechą preparatu jest obecność barwników (żółcieni pomarańczowej E 110 i azorubiny E 122), które pozwalają wizualnie oznaczyć pole zabiegowe. To szczególnie przydatne w praktyce chirurgicznej, gdzie precyzyjne wyznaczenie obszaru do zdezynfekowania minimalizuje ryzyko błędów technicznych. Barwniki można łatwo usunąć z tkanin podczas standardowego prania, co ułatwia utrzymanie czystości odzieży personelu medycznego i pościeli pacjentów.

Aktualna ulotka leku Softasept N zabarwiony

Jaki jest skład Softasept N zabarwiony, jakie substancje zawiera?

Substancje czynne: 100 g roztworu na skórę zawiera 78,83 g etanolu 96% oraz 10,0 g alkoholu izopropylowego.

Substancje pomocnicze: powidon, kwas cytrynowy jednowodny, żółcień pomarańczowa (E 110), azorubina (E 122), woda oczyszczona.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Softasept N zabarwiony?

Brak danych dotyczących przedawkowania podczas stosowania preparatu zgodnie ze wskazaniami i sposobem aplikacji na skórę. Przy prawidłowym użyciu preparat nie stanowi ryzyka przedawkowania.

W przypadku omyłkowego spożycia preparatu doustnie należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego, gdyż może nastąpić zatrucie alkoholami. Objawy zatrucia etanolem i alkoholem izopropylowym mogą obejmować: nudności, wymioty, bóle brzucha, zaburzenia świadomości, niedociśnienie, zaburzenia oddychania, a w ciężkich przypadkach – śpiączkę. Leczenie zatrucia jest objawowe i wspomagające, prowadzone w warunkach szpitalnych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Softasept N zabarwiony – czy mogę spożywać alkohol?

Softasept N zabarwiony jest preparatem przeznaczonym wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę w warunkach medycznych, przed konkretnymi procedurami diagnostycznymi lub terapeutycznymi. Nie jest to lek stosowany przewlekle ani w regularnych odstępach czasu w warunkach domowych.

Ze względu na jednorazowy, miejscowy charakter zastosowania oraz brak wchłaniania systemowego przy prawidłowym użyciu, nie ma ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem preparatu. Spożywanie posiłków i napojów, w tym alkoholu, nie ma bezpośredniego wpływu na działanie miejscowe preparatu na skórze.

Należy jednak pamiętać, że preparat jest wysoce łatwopalny ze względu na wysoką zawartość alkoholi. Dlatego podczas jego stosowania obowiązuje całkowity zakaz palenia tytoniu oraz używania otwartego ognia w pobliżu miejsca aplikacji. Przed włączeniem urządzeń elektrycznych, które mogą generować iskry (np. sprzęt elektrokauter używany podczas zabiegów chirurgicznych), należy odczekać do całkowitego wyschnięcia preparatu na skórze.

Czy można stosować Softasept N zabarwiony w okresie ciąży i karmienia piersią?

W ulotce wskazano, że przed zastosowaniem preparatu w ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie ciąży, lub gdy kobieta planuje ciążę, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ze względu na miejscowy charakter stosowania i krótki czas ekspozycji, przy prawidłowym użyciu preparatu na nienaruszoną skórę, wchłanianie systemowe alkoholi jest minimalne. Niemniej jednak, decyzję o zastosowaniu preparatu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinien podejmować lekarz, po rozważeniu stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka.

Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu preparatu na większych powierzchniach skóry lub w warunkach, które mogą zwiększyć absorpcję przezskórną (uszkodzenia skóry, zwiększona przepuszczalność naczyń). W takich sytuacjach teoretycznie możliwa jest resorpcja alkoholi w ilościach mogących mieć znaczenie systemowe.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)