Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Klarytromycyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
| Kod ATC | J01FA09 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Taclar?
Taclar to preparat zawierający klarytromycynę – antybiotyk z grupy makrolidów, który działa poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych. Mechanizm ten polega na wiązaniu się z podjednostką rybosomalną bakterii, co uniemożliwia dalsze namnażanie się drobnoustrojów chorobotwórczych. Lek wykazuje aktywność wobec wielu bakterii Gram-dodatnich, niektórych Gram-ujemnych oraz drobnoustrojów atypowych, w tym mykobakterii.
Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce oraz zapalenie zatok przynosowych. Stosuje się go również w zakażeniach dolnych dróg oddechowych, obejmujących zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc. W tych przypadkach klarytromycyna stanowi alternatywę dla penicylin, szczególnie u osób z uczuleniem na antybiotyki beta-laktamowe.
Lek wykazuje również skuteczność w leczeniu ostrego zapalenia ucha środkowego oraz zakażeń skóry i tkanek miękkich, takich jak liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej czy ropnie. Preparatem można leczyć także zakażenia jamy ustnej i zębów, w tym ropnie okołowierzchołkowe oraz zapalenie ozębnej.
Szczególne zastosowanie Taclar to leczenie zakażeń wywołanych przez mykobakterie – zarówno rozsianych, jak i zlokalizowanych. U pacjentów zakażonych HIV z liczbą limfocytów CD4 poniżej 100/mm³ preparat stosuje się profilaktycznie w celu zapobiegania rozsianym zakażeniom kompleksem Mycobacterium avium (MAC). Jest to istotne wskazanie u osób z obniżoną odpornością.
Ważnym obszarem zastosowania jest eradykacja bakterii Helicobacter pylori u pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy lub żołądka. W terapii tej klarytromycynę łączy się z inhibitorami pompy protonowej oraz innym antybiotykiem, zwykle amoksycyliną. Taka wielolekowa terapia znacząco zwiększa skuteczność eliminacji bakterii odpowiedzialnej za chorobę wrzodową.
Preparat dostępny jest w różnych postaciach farmaceutycznych dostosowanych do potrzeb terapeutycznych. Tabletki powlekane o mocy 250 mg i 500 mg stosuje się doustnie w leczeniu większości zakażeń. Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (500 mg) jest przeznaczony do podawania dożylnego w przypadkach, gdy konieczne jest parenteralne podanie antybiotyku, na przykład w ciężkich zakażeniach lub gdy pacjent nie może przyjmować leków doustnie.
Aktualna ulotka leku Taclar
| Taclar - 250 mg, Tabletki powlekane (Clarithromycinum) |
| Taclar - 500 mg, Tabletki powlekane (Clarithromycinum) |
| Taclar - 500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (Clarithromycinum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Taclar, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu jest klarytromycyna (Clarithromycinum). Jedna tabletka powlekana o mocy 250 mg zawiera 250 mg klarytromycyny, tabletka 500 mg – odpowiednio 500 mg. Fiolka z proszkiem do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 500 mg klarytromycyny w postaci laktobionianu.
Substancje pomocnicze w tabletkach powlekanych:
- skrobia kukurydziana żelowana
- powidon
- celuloza mikrokrystaliczna typ 102 (ph 102)
- kroskarmeloza sodowa
- magnezu stearynian
Skład otoczki tabletek:
- hypromeloza
- makrogol 6000
- tytanu dwutlenek
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji nie zawiera innych składników poza substancją czynną w postaci klarytromycyny laktobionianu. Tabletki 500 mg zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że produkt uznawany jest za wolny od sodu.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Taclar?
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zażycie nadmiernej dawki preparatu może spowodować objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym wymioty i bóle brzucha. W razie przedawkowania konieczne jest wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego pod nadzorem medycznym.
Jeśli pacjent przypadkowo pominął dawkę leku, należy przyjąć ją jak najszybciej po zauważeniu pominięcia, a następnie przyjąć kolejną dawkę o ustalonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku infuzji dożylnej, jeśli pacjent podejrzewa, że pominięto podanie lub zastosowano nieprawidłową dawkę, powinien powiadomić o tym personel medyczny.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Taclar – czy mogę spożywać alkohol?
Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno z jedzeniem, jak i na czczo. W ulotce nie wskazano szczególnych ograniczeń żywieniowych podczas terapii. Jednakże, jak w przypadku większości antybiotyków, zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia, ponieważ alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego oraz wątroby, a także obniżać skuteczność terapii.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu jednocześnie z lekami wpływającymi na poziom elektrolitów we krwi lub funkcjonowanie serca. Ważne jest również, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach i produktach ziołowych, ponieważ klarytromycyna wchodzi w interakcje z wieloma substancjami.
Czy można stosować Taclar w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania klarytromycyny w okresie ciąży i karmienia piersią. Preparat może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, powinna bezwzględnie poradzić się lekarza przed rozpoczęciem stosowania preparatu.
Klarytromycyna przenika do mleka matki, dlatego kobiety karmiące piersią powinny zachować szczególną ostrożność podczas stosowania tego leku. Decyzję o kontynuowaniu lub zaprzestaniu karmienia piersią w trakcie leczenia należy podjąć po konsultacji z lekarzem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia dla dziecka oraz konieczność terapii dla matki.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Taclar - 250 mg, Tabletki powlekane (Clarithromycinum) |
| Taclar - 500 mg, Tabletki powlekane (Clarithromycinum) |
| Taclar - 500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (Clarithromycinum) |
