Lirra - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lirra?

Lirra to preparat przeciwhistaminowy zawierający lewocetyryzyny dichlorowodorek, stanowiący aktywny enancjomer cetyryzyny. Substancja ta działa jako selektywny antagonista obwodowych receptorów histaminowych H1, blokując działanie histaminy – mediatora odpowiedzialnego za powstawanie objawów alergicznych.

Mechanizm działania leku polega na hamowaniu uwalniania mediatorów zapalnych z komórek tucznych oraz eozynofilów, co prowadzi do zmniejszenia objawów reakcji alergicznej. Lewocetyryzyna wykazuje działanie przeciwhistaminowe, przeciwświądowe oraz zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych, co skutkuje redukcją obrzęku i zaczerwienienia tkanek.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno w postaci sezonowej (katar sienny), jak i całorocznej (przewlekłej). Lek łagodzi takie dolegliwości jak: kichanie, wodnisty wyciek z nosa, świąd nosa, zatkany nos, a także objawy oczne towarzyszące alergicznemu nieżytowi nosa – łzawienie, swędzenie i zaczerwienienie spojówek.

Drugą istotną grupą wskazań jest pokrzywka (urtikaria) – zarówno ostra, jak i przewlekła postać choroby. Preparat zmniejsza nasilenie charakterystycznych objawów, takich jak: bąble pokrzywkowe, obrzęk skóry, intensywne swędzenie oraz zaczerwienienie. Działa zarówno w pokrzywce idiopatycznej (o nieznanej przyczynie), jak i w pokrzywce o znanej etiologii alergicznej.

Lek jest przeznaczony dla osób dorosłych oraz dzieci: tabletki powlekane dla pacjentów od 6. roku życia, natomiast roztwór doustny może być stosowany u dzieci od 2. roku życia. Działanie preparatu rozpoczyna się zwykle w ciągu jednej godziny od przyjęcia i utrzymuje przez około 24 godziny, co pozwala na wygodne dawkowanie raz na dobę.

Warto podkreślić, że lewocetyryzyna należy do grupy przeciwhistaminowych leków drugiej generacji, które charakteryzują się zmniejszonym działaniem sedatywnym w porównaniu do starszych preparatów. Nie przenika w znaczącym stopniu przez barierę krew-mózg, co ogranicza występowanie senności, choć u niektórych pacjentów nadal może wystąpić uczucie zmęczenia czy ospałości.

Aktualna ulotka leku Lirra

Jaki jest skład Lirra, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest lewocetyryzyny dichlorowodorek (Levocetirizini dihydrochloridum).

Tabletki powlekane 5 mg – każda tabletka zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku. Substancje pomocnicze to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Otoczka tabletki składa się z: hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 400.

Roztwór doustny 0,5 mg/ml – każdy mililitr roztworu zawiera 0,5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku. Substancje pomocnicze to: maltitol ciekły (E 965), glicerol (E 422), sacharyna sodowa, sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty, sodu benzoesan (E 211), aromat poziomkowy (zawierający substancje aromatyzujące, naturalne substancje aromatyzujące, glikol propylenowy E 1520, linalool) oraz woda oczyszczona.

Preparat w postaci tabletek zawiera laktozę, dlatego osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem. Roztwór doustny zawiera maltitol ciekły oraz benzoesan sodu, co również wymaga uwagi u pacjentów z określonymi nietolerancjami pokarmowymi.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Lirra?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki preparatu mogą wystąpić objawy przedawkowania, które różnią się u dorosłych i dzieci. U osób dorosłych głównym objawem jest zwykle nasilona senność. U dzieci początkowo może wystąpić pobudzenie i niepokój, szczególnie ruchowy, a następnie senność.

Jeśli pacjent podejrzewa, że przyjął zbyt dużą dawkę leku, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Lekarz oceni stan pacjenta i zadecyduje o konieczności podjęcia odpowiednich działań.

Nie istnieje specyficzne antidotum na lewocetyryzyny dichlorowodorek. Leczenie przedawkowania jest objawowe i podtrzymujące. Jeśli od momentu przyjęcia nadmiernej dawki nie minęło dużo czasu, można rozważyć płukanie żołądka. Dializoterapia nie jest metodą usuwania leku z organizmu.

W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej. Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze, zgodnie z harmonogramem leczenia.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lirra – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno podczas jedzenia, jak i między posiłkami. Pokarm nie wpływa istotnie na wchłanianie substancji czynnej z przewodu pokarmowego.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu w trakcie stosowania preparatu. U wrażliwych pacjentów jednoczesne podawanie leku z alkoholem lub innymi substancjami wpływającymi na czynność ośrodkowego układu nerwowego może spowodować dodatkowe obniżenie czujności i zdolności reagowania.

Zaleca się unikanie alkoholu przez cały okres leczenia, ponieważ nawet przy braku wyraźnych objawów interakcji może dojść do pogorszenia sprawności psychoruchowej, wydłużenia czasu reakcji oraz osłabienia koncentracji uwagi.

Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem leku. Należy jednak pamiętać, że tabletki zawierają laktozę, a roztwór doustny – maltitol ciekły, co może mieć znaczenie u osób z nietolerancją niektórych cukrów.

Czy można stosować Lirra w okresie ciąży i karmienia piersią?

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, a także kobiety przypuszczające, że mogą być w ciąży lub planujące dziecko, powinny poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem preparatu.

Ciąża: Dane dotyczące stosowania lewocetyryzyny w okresie ciąży są ograniczone. Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta po dokładnej ocenie sytuacji klinicznej przez lekarza prowadzącego ciążę.

Karmienie piersią: Lewocetyryzyna przenika do mleka kobiecego. Z tego względu nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią. Jeśli leczenie jest konieczne, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią na czas stosowania leku.

Płodność: Brak danych dotyczących wpływu lewocetyryzyny na płodność człowieka. W każdym przypadku przed rozpoczęciem leczenia kobieta w wieku rozrodczym powinna poinformować lekarza o planach związanych z macierzyństwem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)