Lipanthyl Supra 160 - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lipanthyl Supra 160?

Lipanthyl Supra 160 zawiera substancję czynną fenofibrat i należy do grupy leków nazywanych fibratami. Stosuje się go w leczeniu zaburzeń lipidowych, czyli stanów, w których stężenie tłuszczów (lipidów) we krwi jest nieprawidłowo podwyższone. Głównym celem terapii jest obniżenie poziomu trójglicerydów oraz normalizacja profilu lipidowego pacjenta.

Fenofibrat działa poprzez aktywację receptorów jądrowych PPAR-alfa (peroxisome proliferator-activated receptor alpha), co prowadzi do zwiększenia lipolizy i eliminacji cząstek aterogennych z osocza. Mechanizm ten obejmuje stymulację oksydacji kwasów tłuszczowych w wątrobie i tkankach obwodowych, co skutkuje zmniejszeniem produkcji cząstek VLDL bogatych w trójglicerydy. Lek wpływa również na zwiększenie syntezy apolipoprotein A-I i A-II, co może prowadzić do wzrostu stężenia cholesterolu HDL.

Preparat stosuje się wyłącznie jako uzupełnienie diety niskotłuszczowej oraz innych niemedycznych metod leczenia. Pacjent powinien kontynuować odpowiednią dietę z obniżoną zawartością tłuszczów nasyconych, regularnie wykonywać ćwiczenia fizyczne oraz dążyć do redukcji masy ciała w przypadku nadwagi lub otyłości. Lipanthyl Supra 160 nie jest lekiem pierwszego rzutu – jego zastosowanie jest uzasadnione, gdy modyfikacja stylu życia nie przynosi wystarczających efektów.

W niektórych sytuacjach klinicznych Lipanthyl Supra 160 może być stosowany jako terapia skojarzona ze statynami (takimi jak symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, rozuwastatyna lub fluwastatyna). Takie połączenie jest rozważane u pacjentów, u których monoterapia statyną nie pozwala na osiągnięcie zadowalającej kontroli stężenia lipidów we krwi. Należy jednak pamiętać, że terapia skojarzona wiąże się ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, szczególnie dotyczących układu mięśniowego, dlatego wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego.

Lek znajduje zastosowanie w leczeniu hipertriglicerydemii (podwyższonego stężenia trójglicerydów), mieszanej dyslipidemii oraz w sytuacjach, gdy pacjent nie toleruje statyn lub ich stosowanie jest przeciwwskazane. Decyzja o włączeniu fenofibratu powinna być poprzedzona dokładną oceną profilu lipidowego pacjenta, wykluczeniem przyczyn wtórnych zaburzeń lipidowych (takich jak niedoczynność tarczycy, cukrzyca, zespół nerczycowy) oraz oceną ryzyka sercowo-naczyniowego. Terapia wymaga regularnego monitorowania parametrów laboratoryjnych, w tym funkcji wątroby i nerek.

Aktualna ulotka leku Lipanthyl Supra 160

Jaki jest skład Lipanthyl Supra 160, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka powlekana zawiera 160 mg fenofibratu mikronizowanego jako substancję czynną. Mikronizacja polepsza wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, co pozwala na stosowanie niższych dawek w porównaniu z formami niemikronizowanymi.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) zawarte w rdzeniu tabletki to:

• sodu laurylosiarczan
• laktoza jednowodna
• powidon (K25)
• celuloza mikrokrystaliczna
• krzemionka koloidalna bezwodna
• krospowidon
• sodu stearylofumaran

Otoczka tabletki (Opadry OY B 28920) zawiera:

• alkohol poliwinylowy
• tytanu dwutlenek (E 171)
• talk
• lecytynę sojową
• gumę ksantanową

Ważna informacja dla pacjentów z alergiami: preparat zawiera laktozę (pacjenci z nietolerancją laktozy powinni skonsultować się z lekarzem) oraz lecytynę sojową (osoby z uczuleniem na orzeszki ziemne lub soję nie mogą stosować tego leku).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Lipanthyl Supra 160?

W razie zażycia większej dawki leku niż zalecana lub przypadkowego spożycia preparatu przez inną osobę (szczególnie dziecko), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Przy kontakcie z personelem medycznym warto zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z ulotką.

Nie istnieje specyficzne antidotum w przypadku przedawkowania fenofibratu. Leczenie ma charakter objawowy i wspierający, obejmuje monitorowanie funkcji życiowych oraz w razie potrzeby zastosowanie odpowiednich środków podtrzymujących. Fenofibrat nie jest usuwany z organizmu podczas hemodializy.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lipanthyl Supra 160 – czy mogę spożywać alkohol?

Lipanthyl Supra 160 należy przyjmować podczas posiłku, popijając szklanką wody. Przyjęcie leku na czczo znacznie pogarsza jego wchłanianie i może obniżyć skuteczność terapii. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju posiłku, jednak pacjent powinien kontynuować dietę niskotłuszczową z obniżoną zawartością tłuszczów nasyconych, zgodnie z zaleceniami lekarza lub dietetyka.

Podczas stosowania fenofibratu należy ograniczyć spożycie alkoholu. Nadmierne picie alkoholu może zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby, zapalenia trzustki oraz nasilać niepożądane działania leku. Alkohol może także niekorzystnie wpływać na profil lipidowy, zwiększając stężenie trójglicerydów we krwi, co jest sprzeczne z celem terapii. Pacjenci, którzy regularnie spożywają duże ilości alkoholu, powinni poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia.

Czy można stosować Lipanthyl Supra 160 w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie należy przyjmować leku Lipanthyl Supra 160 podczas ciąży. Pacjentka powinna niezwłocznie poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu ciąży lub planowaniu ciąży. Lekarz podejmie decyzję o przerwaniu terapii lub zastosowaniu alternatywnych metod leczenia. Bezpieczeństwo stosowania fenofibratu u kobiet w ciąży nie zostało ustalone, dlatego lek jest przeciwwskazany w tym okresie.

Karmienie piersią: Nie należy przyjmować leku Lipanthyl Supra 160 w okresie karmienia piersią. Brak jest danych dotyczących przenikania fenofibratu do mleka kobiecego oraz jego wpływu na karmione dziecko. Ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych u niemowląt, karmienie piersią podczas terapii fibratami jest przeciwwskazane.

Płodność: Brak szczególnych danych dotyczących wpływu fenofibratu na płodność u ludzi. Przed zastosowaniem leku w okresie planowania ciąży należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w celu oceny korzyści i ryzyka terapii.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)