Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFenofibrat
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyViatris Healthcare Sp. z o.o.
Kod ATCC10AB05
ProceduraNAR
KategorieLeki kardiologiczne - serce i układ krwionośny

Skutki uboczne Lipanthyl Supra 160

Jak każdy lek, Lipanthyl Supra 160 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leku i kontaktu z lekarzem:

Niezbyt częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • Zaburzenia mięśniowe: skurcze lub bóle mięśni, nadwrażliwość mięśni na dotyk lub ich osłabienie – mogą wskazywać na zapalenie mięśni (miopatia) lub ich rozpad (rabdomioliza), co może prowadzić do uszkodzenia nerek, a nawet śmierci
  • Zapalenie trzustki: silne bóle brzucha
  • Zatorowość płucna: bóle w klatce piersiowej i uczucie duszności (zakrzepy krwi w płucach)
  • Zakrzepica żył głębokich: ból, zaczerwienienie i obrzęk nóg (zakrzepy krwi w nogach)

Rzadkie (mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

  • Reakcja alergiczna: obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła mogący powodować trudności w oddychaniu
  • Zapalenie wątroby: zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka) lub zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych

Częstość nieznana:

  • Ciężka postać wysypki skórnej z zaczerwienieniem, złuszczaniem i obrzękiem skóry przypominająca ciężkie oparzenie
  • Przewlekła choroba płuc

Inne działania niepożądane – należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą:

Częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: biegunka, bóle brzucha, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, nudności, wymioty
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi (stwierdzona w badaniach laboratoryjnych)
  • Zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi

Niezbyt częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • Bóle głowy
  • Kamica żółciowa
  • Zmniejszenie popędu płciowego
  • Wysypka, świąd lub pokrzywka
  • Wzrost stężenia kreatyniny wydalanej przez nerki (w badaniach laboratoryjnych)

Rzadkie (mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

  • Utrata włosów
  • Wzrost stężenia mocznika wydalanego przez nerki (w badaniach laboratoryjnych)
  • Zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, światło lamp opalających i łóżek opalających
  • Zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie liczby białych krwinek (w badaniach laboratoryjnych)

Częstość nieznana:

  • Rozpad mięśni
  • Komplikacje związane z kamieniami żółciowymi
  • Uczucie zmęczenia

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Dotyczy to również objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce.

Przydatne zasoby