Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek potasu, Chlorek sodu, Sześciowodny chlorek magnezu, Trójwodny octan sodu |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05BB01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Venolyte?
Venolyte jest roztworem krystaloidalnym do infuzji, który znajduje zastosowanie w leczeniu zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej organizmu. Preparat ten stosuje się przede wszystkim w sytuacjach, gdy dochodzi do utraty płynów i elektrolitów, które należy uzupełnić w sposób kontrolowany i dostosowany do stanu klinicznego pacjenta.
Jednym z głównych wskazań do stosowania leku Venolyte jest odwodnienie pozakomórkowe, czyli stan, w którym organizm traci wodę z przestrzeni zewnątrzkomórkowej. Taka sytuacja może wystąpić w przebiegu różnych stanów chorobowych, takich jak biegunka, wymioty, utrata płynów przez skórę podczas gorączki lub w wyniku intensywnego pocenia się. Odwodnienie pozakomórkowe prowadzi do zaburzeń w funkcjonowaniu komórek i narządów, dlatego wymaga szybkiego uzupełnienia niedoborów płynowych.
Kolejnym ważnym wskazaniem jest hipovolemia, czyli nagłe zmniejszenie objętości krwi krążącej w układzie naczyniowym. Stan ten może być wywołany krwotokiem, utratą płynów w wyniku oparzeń, sepsą lub innymi stanami prowadzącymi do ucieczki płynów z łożyska naczyniowego. Hipovolemia stanowi poważne zagrożenie dla życia, ponieważ może prowadzić do niewydolności krążenia i wstrząsu. W takich sytuacjach Venolyte służy jako tymczasowe uzupełnienie objętości krwi krążącej – w przypadku znacznej utraty krwi konieczne jest podanie objętości 3 do 5-krotnie większej niż utracona ilość krwi.
Venolyte znajduje również zastosowanie w leczeniu łagodnej kwasicy metabolicznej, czyli stanu zwiększenia kwasowości krwi spowodowanego zaburzeniami metabolicznymi. Kwasica metaboliczna może wystąpić w przebiegu cukrzycy, niewydolności nerek, ciężkich stanów zapalnych czy też w wyniku zaburzeń elektrolitowych. Roztwór Venolyte zawiera octan sodu, który w organizmie ulega przemianie do wodorowęglanu, pomagając w korygowaniu równowagi kwasowo-zasadowej.
Skład preparatu Venolyte został opracowany tak, aby dostarczać najważniejsze elektrolity w proporcjach zbliżonych do fizjologicznych potrzeb organizmu. Roztwór zawiera sód, potas, magnez i chlorki, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania komórek, przewodzenia impulsów nerwowych, kurczliwości mięśni oraz utrzymania prawidłowego ciśnienia osmotycznego. Teoretyczna osmolarność roztworu wynosi 286,5 mOsm/l, co oznacza, że jest on zbliżony do osmolarności osocza krwi, dzięki czemu nie powoduje gwałtownych przesunięć płynów między przedziałami organizmu.
Preparat jest stosowany zarówno u pacjentów dorosłych, jak i w populacji pediatrycznej, w tym u niemowląt, małych dzieci i młodzieży. Dawkowanie jest dostosowywane indywidualnie w zależności od wieku, masy ciała, stanu klinicznego oraz wyników badań laboratoryjnych. U dorosłych typowa dawka dobowa wynosi od 500 ml do 3 litrów na dobę, natomiast u dzieci od 20 ml/kg masy ciała do 100 ml/kg masy ciała na dobę. Szybkość infuzji również jest modyfikowana w zależności od wieku – u niemowląt jest wyższa (6-8 ml/kg/godz.) niż u dzieci w wieku szkolnym (2-4 ml/kg/godz.).
Aktualna ulotka leku Venolyte
| Venolyte - -, Roztwór do infuzji (Preparat złożony) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Venolyte, jakie substancje zawiera?
Venolyte jest preparatem złożonym, zawierającym cztery substancje czynne w postaci soli nieorganicznych. W skład 500 ml roztworu wchodzi: 2,32 g octanu sodu trójwodnego, 3,01 g chlorku sodu, 0,15 g chlorku potasu oraz 0,15 g chlorku magnezu sześciowodnego. W przypadku opakowania 1000 ml zawartość każdej z substancji jest proporcjonalnie zwiększona do odpowiednio: 4,63 g, 6,02 g, 0,30 g i 0,30 g.
Pod względem zawartości elektrolitów roztwór charakteryzuje się następującym składem: stężenie jonów sodu (Na+) wynosi 137,0 mmol/l, jonów potasu (K+) – 4,0 mmol/l, jonów magnezu (Mg++) – 1,5 mmol/l, jonów chlorkowych (Cl-) – 110,0 mmol/l oraz jonów octanowych (CH3COO-) – 34,0 mmol/l. Teoretyczna osmolarność roztworu wynosi 286,5 mOsm/l, kwasowość miareczkowa to 2,5 mmol NaOH/l, a pH roztworu mieści się w przedziale 6,9-7,9.
Jako substancje pomocnicze zastosowano wodę do wstrzykiwań oraz niewielkie ilości wodorotlenku sodu i kwasu solnego, które służą do precyzyjnego ustalenia pH roztworu. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, pakowany w elastyczne worki poliolefinowe typu freeflex lub plastikowe butelki KabiPac wykonane z LDPE.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Venolyte?
Ze względu na to, że Venolyte jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę, którzy na bieżąco kontrolują stan pacjenta podczas leczenia, sytuacja przedawkowania jest mało prawdopodobna. Jednakże w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania należy niezwłocznie poinformować lekarza lub pielęgniarkę.
W przypadku przypadkowego przedawkowania podawanie leku jest natychmiast przerywane, a pacjent pozostaje pod ścisłą obserwacją pod kątem wystąpienia objawów związanych z nadmiernym podaniem roztworu. Może to obejmować objawy przewodnienia, zwiększenie obciążenia układu krążenia, zaburzenia elektrolitowe (szczególnie hiperkaliemię – nadmiar potasu we krwi) czy też nasilenie niewydolności serca u pacjentów obciążonych chorobami układu sercowo-naczyniowego.
W razie potrzeby może być konieczne zastosowanie leczenia w celu usunięcia nadmiaru płynu z organizmu. Może to obejmować podanie leków moczopędnych (diuretyków) w celu zwiększenia wydalania nadmiaru wody i elektrolitów przez nerki. W ciężkich przypadkach, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, może być konieczne zastosowanie dializy lub hemofiltracji.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Venolyte – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych dotyczących negatywnego wpływu Venolyte podczas jednoczesnego stosowania z jedzeniem i piciem. Ponieważ preparat jest podawany w warunkach szpitalnych w postaci infuzji dożylnej, nie występują bezpośrednie interakcje z pokarmami czy napojami przyjmowanymi doustnie.
Nie ma specyficznych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego roztworu. Jednakże ogólny stan pacjenta, podstawowa choroba oraz wskazania do podawania Venolyte mogą wiązać się z koniecznością stosowania odpowiedniej diety, co jest ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego.
Kwestia spożywania alkoholu powinna być rozważana w kontekście ogólnego stanu zdrowia pacjenta oraz choroby podstawowej. U pacjentów hospitalizowanych, którym podaje się roztwory infuzyjne z powodu zaburzeń wodno-elektrolitowych, hipowolemii czy kwasicy metabolicznej, spożywanie alkoholu jest niewskazane ze względów medycznych, niezależnie od stosowania Venolyte.
Czy można stosować Venolyte w okresie ciąży i karmienia piersią?
Venolyte można bezpiecznie stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią, pod warunkiem że jest kontrolowana równowaga wodno-elektrolitowa pacjentki. Roztwór zawiera substancje fizjologiczne (sód, potas, magnez, chlorki, octan), które naturalnie występują w organizmie i są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania zarówno matki, jak i rozwijającego się płodu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku. Lekarz oceni stan kliniczny, wskazania do podania roztworu oraz ewentualne ryzyko, dostosowując dawkowanie i szybkość infuzji do indywidualnych potrzeb.
W przypadku gdy do roztworu Venolyte zostanie dodany inny lek (co może mieć miejsce w ramach terapii skojarzonej), należy oddzielnie rozważyć właściwości tego leku oraz jego bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. Lekarz omówi takie sytuacje z pacjentką, uwzględniając potencjalne korzyści i ryzyka związane z leczeniem.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Venolyte - -, Roztwór do infuzji (Preparat złożony) |
