Movalis

Lek Movalis zawiera substancję czynną meloksykam. Meloksykam należy do grupy tak zwanych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które są stosowane w celu zmniejszenia stanu zapalnego i bólu stawów oraz mięśni. Lek Movalis jest stosowany w leczeniu:

– reumatoidalnego zapalenia stawów
– zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (znanym także jako choroba Bechterewa), gdy leku nie można podać doustnie lub doodbytniczo.

Jaki jest skład Movalis, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest meloksykam.
Jedna ampułka zwiera 15 mg meloksykamu.

Pozostałe składniki to:
– meglumina,
– glikofurol,
– poloksamer 188,
– sodu chlorek,
– glicyna,
– sodu wodorotlenek,
– woda do wstrzykiwań.

Jak dawkować Movalis?

Lek Movalis jest przeznaczony wyłącznie do podawania drogą domięśniową. Lek może być podawany wyłącznie przez doświadczony personel medyczny. Lek jest podawany powoli, domięśniowo, zwykle w pośladek. Jeśli konieczne jest podanie więcej niż jednego wstrzyknięcia, lek zostanie wstrzyknięty w drugi pośladek. Jeśli pacjent posiada protezę stawu biodrowego, lek zostanie podany po drugiej stronie ciała. Jeśli pacjent poczuje silny ból w trakcie wstrzyknięcia, podawanie leku należy przerwać.

Dawkowanie: Na początku leczenia podaje się jeden zastrzyk. Leczenie można przedłużyć stosując maksymalnie jedną iniekcję przez 2 do 3 dni w wyjątkowych przypadkach (np. gdy nie można zastosować tabletek lub czopków).

Nie należy przekraczać zalecanej dawki maksymalnej 15 mg na dobę.

Jeśli którykolwiek z warunków wymienionych w punkcie „Środki ostrożności dotyczące stosowania” odnosi się do pacjenta, lekarz może zmniejszyć dawkę do 7,5 mg meloksykamu na dobę (pół ampułki 1,5 ml).

Lek Movalis nie powinien być podawany dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Jeśli pacjent uważa, że działanie leku Movalis jest zbyt silne lub za słabe, lub jeśli po kilku dniach nie czuje jakiejkolwiek poprawy, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Movalis?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Movalis lub podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego.

Objawy przedawkowania NLPZ są zwykle ograniczone do:
– osłabienia (uczucia braku energii)
– senności
– nudności oraz wymiotów
– bólu w okolicy żołądka (w nadbrzuszu).

Objawy te zazwyczaj ustępują po zaprzestaniu stosowania leku Movalis. U pacjenta może wystąpić krwawienie z żołądka lub jelit (krwawienie z przewodu pokarmowego).

Ciężkie zatrucie może prowadzić do wystąpienia poważnych działań niepożądanych leku:
– podwyższenia ciśnienia krwi (nadciśnienia)
– ostrej niewydolności nerek
– zaburzeń czynności wątroby
– spłycenia oddechu lub zatrzymania oddechu (depresja oddechowa)
– utraty przytomności (śpiączka)
– napadów padaczkowych (drgawki)
– zapaści krążenia krwi (zapaść sercowo-naczyniowa)
– zatrzymania akcji serca
– natychmiastowych reakcji uczuleniowych (nadwrażliwości), w tym:
– omdlenia
– duszności
– reakcji skórnych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Movalis – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych na temat stosowania leku Movalis z jedzeniem i piciem.

Czy można stosować Movalis w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża
Jeśli pacjentka zaszła w ciążę podczas stosowania leku Movalis, należy poinformować o tym lekarza.
Podczas pierwszych 6 miesięcy ciąży lekarz może nadal przepisywać lek Movalis, o ile to konieczne.
Podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży nie należy stosować leku Movalis, ponieważ może mieć poważny wpływ na dziecko, zwłaszcza na jego układ krążenia i układ oddechowy oraz nerki, nawet tylko po jednokrotnym zastosowaniu.

Karmienie piersią
Lek Movalis nie jest zalecany do stosowania u kobiet karmiących piersią.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Płodność
Lek Movalis może utrudniać zajście w ciążę. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka planuje zajście w ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę.

Aktualna ulotka leku Movalis

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)