Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed?

Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed zawiera dwie substancje czynne: emtrycytabinę i tenofowiru dizoproksyl. Obie te substancje są lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu zakażeń HIV. Emtrycytabina jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, a tenofowir nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, jednakże obie substancje są na ogół określane jako NRTI i działają poprzez zakłócanie normalnego działania enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe znaczenie w procesie namnażania się wirusa.

• Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed jest stosowany w leczeniu dorosłych zakażonych wirusem HIV-1.
• Jest również stosowany w leczeniu młodzieży w wieku od 12 do poniżej 18 lat, o masie ciała co najmniej 35 kg, u których inne leki przeciwko HIV nie były skuteczne lub powodowały działania niepożądane.

W leczeniu zakażenia HIV lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed należy zawsze stosować w skojarzeniu z innymi lekami. Może być podawany zamiast emtrycytabiny i tenofowiru dizoproksylu przyjmowanych oddzielnie w tych samych dawkach.

Osoby zakażone HIV mogą nadal przenosić wirusa podczas stosowania tego leku, ale ryzyko jest mniejsze dzięki skutecznej terapii przeciwretrowirusowej. Pacjent powinien omówić z lekarzem środki ostrożności konieczne do uniknięcia zakażenia innych osób. Ten lek nie wyleczy z zakażenia HIV. Podczas przyjmowania leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed mogą nadal rozwijać się zakażenia lub inne choroby związane z HIV.

• Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed jest również stosowany w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV-1 u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 do poniżej 18 lat, o masie ciała co najmniej 35 kg, jeśli jest przyjmowany codziennie wraz z zasadami bezpiecznego seksu.

Patrz punkt 2 zawierający listę środków ostrożności, które należy podjąć, aby chronić się przed zakażeniem HIV.

Aktualna ulotka leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed

Jaki jest skład Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi leku są emtrycytabina i tenofowiru dizoproksyl. Każda powlekana tabletka zawiera 200 mg emtrycytabiny oraz 245 mg tenofowiru dizoproksylu (co odpowiada 300 mg tenofowiru dizoproksylu fumaranu lub 136 mg tenofowiru).

Pozostałe składniki to: kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, lecytyna sojowa (E 322), częściowo hydrolizowany alkohol poliwinylowy (E 1203), dwutlenek tytanu (E 171), talk oraz guma ksantan (E 415).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed?

W przypadku przypadkowego przyjęcia większej dawki leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym oddziałem ratunkowym. Warto zabrać ze sobą opakowanie leku, aby pokazać, jaki lek został przyjęty.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed – czy mogę spożywać alkohol?

Jeśli to możliwe, lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed powinien być przyjmowany z jedzeniem.

Czy można stosować Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, podejrzewa, że może być w ciąży, lub planuje ciążę, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka stosowała lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed w czasie ciąży, lekarz może zalecić regularne badania krwi oraz inne testy diagnostyczne w celu monitorowania rozwoju dziecka. U dzieci, których matki przyjmowały NRTI w czasie ciąży, korzyści ze zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV przewyższają ryzyko działań niepożądanych.

• Podczas stosowania leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed nie należy karmić piersią, ponieważ substancje czynne przenikają do mleka matki.
• Zaleca się, aby kobiety zakażone HIV nie karmiły piersią, aby uniknąć przeniesienia wirusa na dziecko.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)