Avzivi - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBewacyzumab
Postać farmaceutycznaLek Avzivi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyFGK Representative Service GmbH
Kod ATC
Procedura
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Avzivi?

Lek Avzivi zawiera bewacyzumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne, które jest rodzajem białka produkowanego przez układ odpornościowy w celu ochrony przed infekcjami i nowotworami. Bewacyzumab wiąże się specyficznie z białkiem zwanym ludzkim czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF), obecnym w wyściółce naczyń krwionośnych i limfatycznych. VEGF stymuluje wzrost naczyń krwionośnych w guzie, dostarczając mu tlen i składniki odżywcze. Połączenie bewacyzumabu z VEGF hamuje wzrost guza poprzez blokowanie tworzenia naczyń krwionośnych.

Avzivi jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem okrężnicy lub odbytnicy, w połączeniu z chemioterapią zawierającą fluoropirymidynę. Jest również używany w leczeniu dorosłych z rozsianym rakiem piersi, podawany razem z paklitakselem lub kapecytabiną.

Lek ten jest także stosowany w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca, w połączeniu z chemioterapią zawierającą platynę, oraz w przypadkach, gdy komórki nowotworowe mają mutacje białka EGFR, w połączeniu z erlotynibem.

Avzivi jest również używany w leczeniu zaawansowanego raka nerki, w połączeniu z interferonem, oraz zaawansowanego raka jajnika, jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej, w połączeniu z karboplatyną i paklitakselem.

W przypadku nawrotu raka jajnika, jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej po co najmniej 6 miesiącach od ostatniej chemioterapii zawierającej pochodną platyny, Avzivi jest podawany z karboplatyną lub gemcytabiną, lub z karboplatyną i paklitakselem. Jeśli nawrót nastąpił przed upływem 6 miesięcy, lek jest podawany z paklitakselem, topotekanem lub pegylowaną liposomalną doksorubicyną.

Avzivi jest również stosowany w leczeniu przetrwałego, nawrotowego lub przerzutowego raka szyjki macicy, w połączeniu z paklitakselem i cisplatyną, lub alternatywnie z paklitakselem i topotekanem u pacjentek, które nie mogą być leczone związkami platyny.

Aktualna ulotka leku Avzivi

Lek Avzivi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Avzivi, jakie substancje zawiera?

Aktywnym składnikiem leku jest bewacyzumab. Każdy mililitr koncentratu zawiera 25 mg bewacyzumabu, co po rozcieńczeniu zgodnie z zaleceniami odpowiada stężeniu od 1,4 do 16,5 mg/ml.

Fiolka o pojemności 4 ml zawiera 100 mg bewacyzumabu, co po rozcieńczeniu daje stężenie 1,4 mg/ml. Natomiast fiolka o pojemności 16 ml zawiera 400 mg bewacyzumabu, co po rozcieńczeniu odpowiada stężeniu 16,5 mg/ml.

Dodatkowe składniki to: trehaloza dwuwodna, bezwodny wodorofosforan disodu oraz jednowodny diwodorofosforan sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Avzivi?

Przyjęcie dawki leku Avzivi większej niż zalecana:

Pacjent może doświadczyć silnej migreny. W takiej sytuacji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Avzivi – czy mogę spożywać alkohol?

-

Czy można stosować Avzivi w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie stosować leku Avzivi w czasie ciąży, ponieważ może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, hamując rozwój nowych naczyń krwionośnych. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o metodach antykoncepcji podczas terapii oraz przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce leku Avzivi. Jeśli pacjentka jest w ciąży, zaszła w ciążę w trakcie terapii lub planuje ciążę, powinna natychmiast poinformować lekarza.

Karmienie piersią: Nie karmić piersią podczas stosowania leku Avzivi i przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce, ponieważ lek może negatywnie wpływać na rozwój dziecka. Avzivi może również wpłynąć na płodność kobiety. W celu uzyskania dodatkowych informacji, należy skonsultować się z lekarzem.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lek Avzivi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).