Fludeoxyglucose (18F) Synektik

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Fludeoxyglucose (18F) Synektik?

Fludeoxyglucose (18F) Synektik to produkt radiofarmaceutyczny, przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Substancją czynną zawartą w leku jest fludeoksyglukoza znakowana fluorem-18, która należy do grupy radiofarmaceutyków wykorzystywanych w tomografii emisyjnej pozytonów (PET). Mechanizm działania opiera się na właściwościach metabolicznych fludeoksyglukozy, która jest analogiem glukozy i gromadzi się w komórkach o zwiększonym metabolizmie glukozy.

Po podaniu dożylnym niewielkiej ilości preparatu, fludeoksyglukoza (¹⁸F) jest transportowana do komórek organizmu w sposób podobny do naturalnej glukozy. Komórki nowotworowe, charakteryzujące się intensywnym metabolizmem, pobierają zwiększone ilości tego związku. Dzięki emisji promieniowania pozytronowego, specjalistyczny skaner PET pozwala na wizualizację obszarów o zwiększonym gromadzeniu radiofarmaceutyku, co umożliwia wykrycie zmian patologicznych, określenie ich lokalizacji oraz ocenę zasięgu procesu chorobowego.

Badanie PET z wykorzystaniem Fludeoxyglucose (18F) Synektik znajduje zastosowanie w onkologii, gdzie służy do wykrywania i lokalizacji guzów nowotworowych, oceny stopnia zaawansowania choroby, monitorowania odpowiedzi na leczenie oraz wykrywania wznowy nowotworowej. Lek umożliwia obrazowanie różnych typów nowotworów, w tym raka płuca, chłoniaków, czerniaka, nowotworów przewodu pokarmowego oraz wielu innych.

W kardiologii preparat znajduje zastosowanie w ocenie żywotności mięśnia sercowego u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Badanie pozwala na rozróżnienie między tkanką martwiczą a tkanką jeszcze żywą, która może odzyskać funkcję po rewaskularyzacji. W neurologii Fludeoxyglucose (18F) Synektik wykorzystywany jest do oceny zaburzeń metabolizmu glukozy w mózgu, co ma znaczenie w diagnostyce padaczki, otępienia oraz różnicowaniu zmian nowotworowych od innych procesów patologicznych w ośrodkowym układzie nerwowym.

Badanie z fludeoksyglukozą (¹⁸F) jest bezpieczną procedurą diagnostyczną, w której pacjent otrzymuje minimalną dawkę promieniowania jonizującego. Lekarz specjalista medycyny nuklearnej, zlecając takie badanie, uznaje że korzyści diagnostyczne przewyższają potencjalne ryzyko związane z napromienieniem. Obrazowanie PET dostarcza unikalnych informacji o funkcjonowaniu tkanek na poziomie metabolicznym, co często nie jest możliwe do uzyskania innymi metodami obrazowania, takimi jak tomografia komputerowa czy rezonans magnetyczny.

Aktualna ulotka leku Fludeoxyglucose (18F) Synektik

Jaki jest skład Fludeoxyglucose (18F) Synektik, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: fludeoksyglukoza (¹⁸F). Jeden mililitr roztworu do wstrzykiwań zawiera fludeoksyglukozę (¹⁸F) o aktywności od 200 do 2200 MBq w dniu i godzinie kalibracji. Megabekerel (MBq) jest jednostką miary radioaktywności w układzie metrycznym.

Pozostałe składniki:

• sodu chlorek
• woda do wstrzykiwań
• disodu cytrynian
• sodu cytrynian

Preparat ma postać roztworu do wstrzykiwań. Aktywność zawarta w fiolce wynosi od 40 do 22000 MBq w dniu i godzinie kalibracji. Lek zawiera więcej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Jak dawkować Fludeoxyglucose (18F) Synektik?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Fludeoxyglucose (18F) Synektik?

Przedawkowanie jest praktycznie niemożliwe, ponieważ podaje się jedną dawkę leku, dokładnie sprawdzoną i przygotowaną przez lekarza specjalistę medycyny nuklearnej, nadzorującego badanie. Dawka jest precyzyjnie odmierzana i dostosowana do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Jednakże, w teoretycznym przypadku wystąpienia przedawkowania, wdrożone zostanie odpowiednie leczenie. W szczególności, lekarz specjalista medycyny nuklearnej prowadzący badanie zaleci picie dużych ilości płynów, aby usprawnić usuwanie leku z organizmu. Ten produkt radiofarmaceutyczny wydalany jest głównie przez nerki, w moczu, dlatego zwiększona diureza pozwala na szybszą eliminację substancji czynnej i zmniejszenie ekspozycji na promieniowanie.

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza specjalisty medycyny nuklearnej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Fludeoxyglucose (18F) Synektik – czy mogę spożywać alkohol?

Przed badaniem: Nie należy spożywać pokarmu przez co najmniej 4 godziny przed podaniem leku. Pacjent powinien pozostać na czczo, co jest kluczowe dla prawidłowej interpretacji wyników badania. Głodzenie powoduje obniżenie stężenia insuliny we krwi i zmniejsza konkurencję naturalnej glukozy z podanym radiofarmaceutykiem.

Przed badaniem pacjent powinien pić dużo wody i wystrzegać się przyjmowania płynów zawierających cukier. Odpowiednie nawodnienie jest ważne, ponieważ ułatwia wydalanie produktu radiofarmaceutycznego z organizmu przez nerki. Lekarz specjalista medycyny nuklearnej zmierzy pacjentowi stężenie glukozy przed podaniem leku - duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia) może utrudnić interpretację wyników badania.

Należy również unikać wysiłku fizycznego przed badaniem, ponieważ aktywność mięśniowa może wpłynąć na rozkład radiofarmaceutyku w organizmie i pogorszyć jakość obrazowania. Po wstrzyknięciu należy pić dużo wody przed rozpoczęciem badania, w celu częstego oddawania moczu w ciągu pierwszych godzin po badaniu.

Ulotka nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących spożywania alkoholu w kontekście tego badania. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej nadzorującym badanie.

Czy można stosować Fludeoxyglucose (18F) Synektik w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Jeśli pacjentka przypuszcza, że może być w ciąży, gdy nie wystąpiła u niej miesiączka lub gdy karmi piersią, musi powiedzieć o tym lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej przed podaniem leku. Lekarz specjalista medycyny nuklearnej poda ten lek pacjentce w ciąży wyłącznie wtedy, jeśli oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Badania z wykorzystaniem produktów radiofarmaceutycznych u kobiet w ciąży niosą ze sobą ekspozycję płodu na promieniowanie jonizujące. Decyzja o przeprowadzeniu badania powinna być podjęta po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści diagnostycznych w stosunku do ryzyka dla rozwijającego się dziecka.

Karmienie piersią: Jeśli pacjentka karmi piersią, należy przerwać karmienie piersią na okres 12 godzin po wstrzyknięciu leku, a odciągnięte w tym okresie mleko należy wyrzucić. Jest to środek ostrożności mający na celu zminimalizowanie ekspozycji dziecka na promieniowanie jonizujące, które może być obecne w mleku matki.

Ponowne podjęcie karmienia piersią musi być uzgodnione z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej, który będzie nadzorował badanie. Lekarz oceni, kiedy bezpieczne będzie wznowienie karmienia, biorąc pod uwagę czas niezbędny do wydalenia radiofarmaceutyku z organizmu matki.

Jakie są skutki uboczne Fludeoxyglucose (18F) Synektik?

Czy mogę łączyć Fludeoxyglucose (18F) Synektik z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)