Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fludeoksyglukoza |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań (Fludeoxyglucosum |
| Podmiot odpowiedzialny | Synektik Pharma Sp. z o.o. |
| Kod ATC | V09IX04 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Skutki uboczne Fludeoxyglucose (18F) Synektik
Jak każdy lek, Fludeoxyglucose (18F) Synektik może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po podaniu, ten produkt radiofarmaceutyczny wyemituje niewielką dawkę promieniowania jonizującego, co wiąże się z bardzo niskim ryzykiem wystąpienia zmiany nowotworowej i (lub) wad genetycznych.
Lekarz, zlecając badanie z wykorzystaniem tego radiofarmaceutyku, uznał że korzyści diagnostyczne dla pacjenta przewyższają ryzyko związane z napromienieniem. Dawka promieniowania jest minimalizowana i dokładnie kontrolowana, aby zapewnić maksymalne bezpieczeństwo przy jednoczesnym uzyskaniu potrzebnych informacji diagnostycznych.
Ulotka nie wymienia szczegółowo konkretnych objawów niepożądanych związanych ze stosowaniem fludeoksyglukozy (¹⁸F), co sugeruje, że są one bardzo rzadkie. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi specjaliście w dziedzinie medycyny nuklearnej, który nadzorował badanie.
