Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaImikwimod
Postać farmaceutycznaKrem
Podmiot odpowiedzialnyViatris Healthcare Limited
Kod ATCD06BB10
ProceduraCEN
KategorieLeki dermatologiczne - choroby skóry włosów i paznokci

Skutki uboczne Zyclara

Jak każdy preparat, Zyclara może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Przyczyną wielu działań niepożądanych jest miejscowe działanie preparatu na skórę, co stanowi element mechanizmu terapeutycznego leku.

Reakcje wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

Należy niezwłocznie poszukać pomocy medycznej w przypadku wystąpienia:

  • Ciężkich reakcji skórnych (częstość nieznana) ze zmianami lub plamami na skórze początkowo wyglądającymi jak niewielkie zaczerwienia przybierające z czasem postać małych punkcików, którym mogą towarzyszyć objawy takie jak świąd, gorączka, ogólne złe samopoczucie, bóle stawów, problemy z widzeniem, pieczenie, ból lub swędzenie oczu oraz owrzodzenia jamy ustnej
  • Objawów zmniejszenia liczby komórek krwi (częstość nieznana), które mogą objawiać się zwiększoną podatnością na zakażenia, skłonnością do wylewów podskórnych lub uczuciem zmęczenia
  • Ropy lub innych objawów zakażenia skóry (częstość nieznana)
  • Pogorszenia stanu u pacjentów z zaburzeniami autoimmunologicznymi

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • zaczerwienienie skóry
  • strupienie
  • łuszczenie się skóry
  • pojawienie się wydzieliny
  • suchość skóry
  • obrzęk skóry
  • owrzodzenie skóry
  • odbarwienie skóry (zmniejszenie ilości barwnika) w miejscu nałożenia leku

Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • inne reakcje w miejscu nałożenia: stan zapalny skóry, świąd, ból, pieczenie, podrażnienie i wysypka
  • powiększenie węzłów chłonnych
  • ból głowy
  • zawroty głowy
  • utrata apetytu
  • nudności
  • biegunka
  • wymioty
  • objawy grypopodobne
  • gorączka
  • ból
  • bóle mięśni i stawów
  • ból w klatce piersiowej
  • bezsenność
  • zmęczenie
  • zakażenie wirusowe (opryszczka pospolita)
  • zwiększenie stężenia glukozy we krwi

Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • zmiany w miejscu nałożenia: krwawienie, obrzęk niewielkich obszarów skóry, stan zapalny, uczucie mrowienia, zwiększenie wrażliwości na dotyk, bliznowacenie, uczucie ciepła, uszkodzenie skóry, pęcherze lub krosty na skórze
  • osłabienie
  • drżenie
  • brak energii (ospałość)
  • uczucie dyskomfortu
  • obrzęk twarzy
  • ból pleców
  • ból kończyn
  • zatkany nos
  • ból gardła
  • podrażnienie oka
  • obrzęk powiek
  • depresja
  • drażliwość
  • suchość w ustach
  • ból brzucha

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • zaostrzenie chorób autoimmunologicznych
  • reakcje skórne w miejscach odległych od miejsca nałożenia

Częstość nieznana:

  • Zmiany zabarwienia skóry: U niektórych pacjentów pojawiły się zmiany zabarwienia skóry w miejscu nakładania kremu. Mimo że zmiany te mają tendencję do zanikania w miarę upływu czasu, u niektórych pacjentów mogą być trwałe
  • Wypadanie włosów: U niewielkiej liczby pacjentów obserwowano wypadanie włosów w miejscu leczonym lub w jego okolicy
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Postępowanie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych:

Jeśli reakcja skórna stanie się zbyt uciążliwa lub bardzo nasilona, należy zaprzestać stosowania kremu i umyć miejsce leczone wodą z łagodnym mydłem. Po ustąpieniu dolegliwości można wznowić stosowanie preparatu według zaleconego schematu. Lekarz lub farmaceuta może zalecić przerwanie stosowania leku przez kilka dni (krótką przerwę w leczeniu).

Intensywność reakcji skórnych w drugim okresie leczenia jest na ogół mniejsza niż w pierwszym okresie leczenia. Do czasu ustąpienia miejscowych reakcji skórnych nie można właściwie ocenić odpowiedzi na leczenie, dlatego należy kontynuować terapię zgodnie z zaleceniami.

Przydatne zasoby