Skutki uboczne Vortioxetine Aristo
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Wortioksetyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Aristo Pharma Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N06AX26 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Vortioxetine Aristo
Jak każdy lek, Vortioxetine Aristo może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Obserwowane działania niepożądane były na ogół łagodne do umiarkowanych i pojawiały się najczęściej w ciągu pierwszych dwóch tygodni leczenia, po czym ustępowały samoistnie.
Bardzo często (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):
- Nudności
Często (mogą występować maksymalnie u 1 na 10 osób):
- Biegunka, zaparcia, wymioty
- Zawroty głowy
- Swędzenie całego ciała
- Nietypowe sny
- Nadmierne pocenie się
- Niestrawność
Niezbyt często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób):
- Zaczerwienienie twarzy
- Nocne poty
- Nieostre widzenie
- Mimowolne drżenie
- Omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją)
Rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1000 osób):
- Powiększone źrenice (rozszerzenie źrenic), co może zwiększyć ryzyko wystąpienia jaskry
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Zbyt małe stężenie sodu we krwi – objawy mogą obejmować zawroty głowy, osłabienie, dezorientację, senność, silne zmęczenie, nudności lub wymioty; poważniejsze objawy to omdlenia, drgawki lub upadki
- Zespół serotoninowy – stan wymagający natychmiastowej pomocy lekarskiej
- Ciężkie reakcje alergiczne – obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub przełykaniu, nagły spadek ciśnienia krwi
- Pokrzywka
- Nadmierne lub niewyjaśnione krwawienie (siniaczenie, krwawienie z nosa, z przewodu pokarmowego, z pochwy)
- Wysypka
- Problemy ze snem (bezsenność)
- Pobudzenie i agresja – w przypadku wystąpienia tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
- Ból głowy
- Wzrost stężenia prolaktyny we krwi
- Ciągła potrzeba ruchu (akatyzja)
- Zgrzytanie zębami (bruksizm)
- Niemożność otwarcia ust (szczękościsk/trismus)
- Zespół niespokojnych nóg
- Nieprawidłowa mleczna wydzielina z piersi (mlekotok)
U pacjentów przyjmujących leki z tej grupy obserwowano wzrost ryzyka złamań kości. Zgłaszano również zwiększone ryzyko zaburzeń seksualnych, szczególnie przy dawce 20 mg, choć u niektórych pacjentów działanie to obserwowano również przy mniejszych dawkach.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów podczas stosowania leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
