Interakcje Venbig z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Immunoglobulina ludzka |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Kedrion S.p.A. |
| Kod ATC | J06BB04 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o planowanym stosowaniu jakichkolwiek preparatów. Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B do podawania dożylnego nie może być mieszana z innymi lekami w tej samej infuzji. Preparat należy podawać przez odrębny dostęp dożylny.
Szczepionki zawierające żywe atenuowane wirusy:
Venbig może wpłynąć na odpowiedź immunologiczną organizmu po podaniu szczepionek zawierających żywe, osłabione wirusy, takich jak szczepionki przeciwko różyczce, śwince, odrze i ospie wietrznej. Podawanie immunoglobulin może osłabić skuteczność tych szczepionek przez okres do 3 miesięcy ze względu na biernie przeniesione przeciwciała, które mogą neutralizować antygeny szczepionkowe zanim organizm zdąży wytworzyć własną odpowiedź immunologiczną.
Po podaniu leku Venbig należy zachować co najmniej 3-miesięczną przerwę przed zastosowaniem szczepionek zawierających żywe atenuowane wirusy. Jeśli szczepionkę z żywymi wirusami podano już wcześniej, immunoglobulinę ludzką przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B należy podać od trzech do czterech tygodni po szczepieniu. W przypadku konieczności podania immunoglobuliny w ciągu trzech do czterech tygodni po szczepieniu żywymi wirusami, należy wykonać powtórne szczepienie po trzech miesiącach od podania immunoglobuliny.
Diuretyki pętlowe:
Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Venbig z diuretykami pętlowymi (grupa leków zwiększających przepływ moczu, takich jak furosemid). Równoczesne podawanie może zwiększać ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka. U osób wymagających leczenia moczopędnego lekarz rozważy możliwość czasowego odstawienia diuretyków pętlowych w okresie podawania immunoglobuliny lub zastosuje alternatywne metody kontroli gospodarki wodnej organizmu.
Leki nefrotoksyczne:
U pacjentów przyjmujących leki, które mogą uszkadzać nerki (leki nefrotoksyczne), istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nerek podczas stosowania immunoglobulin dożylnych. Lekarz prowadzący będzie monitorował funkcję nerek i może rozważyć modyfikację dawkowania leków nefrotoksycznych w okresie terapii Venbig.
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych:
Venbig może wpływać na niektóre wyniki badań krwi. Po podaniu leku występuje przejściowy wzrost biernie przeniesionych przeciwciał we krwi, co może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów serologicznych. Bierne przeniesienie przeciwciał przeciw antygenom erytrocytów (takich jak A, B, D określających grupę krwi) może wpływać na wyniki testów dotyczących przeciwciał czerwonych krwinek, w tym testu antyglobulinowego (test Coombsa). Personel laboratoryjny powinien być poinformowany o stosowaniu immunoglobulin przed wykonaniem badań serologicznych.
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów po transplantacji wątroby lub innych narządów, którzy równocześnie otrzymują leki immunosupresyjne lub przeciwwirusowe. Chociaż nie opisano bezpośrednich interakcji farmakologicznych Venbig z tymi preparatami, lekarz prowadzący uwzględni całościowy schemat farmakoterapii przy ustalaniu optymalnego planu leczenia.
