Skutki uboczne Travocort
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Diflukortolon, Izokonazol |
| Postać farmaceutyczna | Krem |
| Podmiot odpowiedzialny | LEO Pharma A/S |
| Kod ATC | D01AC20 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Travocort
Jak każdy lek, Travocort może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane zaobserwowane w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu leku do obrotu, uporządkowane według częstości występowania:
Często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Podrażnienie skóry w miejscu podania
- Uczucie pieczenia w miejscu podania
Niezbyt często (u więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- Rumień w miejscu podania
- Suchość w miejscu podania
- Rozstępy skóry
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Świąd w miejscu podania
- Pęcherzyki w miejscu podania
- Nieostre widzenie
Dodatkowe działania niepożądane związane ze stosowaniem kortykosteroidów miejscowo:
- Ścieńczenie (zanik) skóry
- Zapalenie mieszków włosowych w miejscu podania
- Nadmierny wzrost owłosienia ciała
- Rozszerzenia powierzchownych naczyń krwionośnych (teleangiektazje)
- Okołowargowe zapalenie skóry
- Odbarwienie skóry
- Zmiany trądzikopodobne
- Skórne reakcje alergiczne na którykolwiek ze składników
Ryzyko jaskry: Podczas leczenia istnieje ryzyko rozwoju jaskry, jeżeli lek stosuje się pod opatrunkami, na duże powierzchnie skóry, przez długi czas lub na skórę blisko oczu. Jeśli wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Działania ogólnoustrojowe: Mogą pojawić się ogólnoustrojowe działania niepożądane, gdyż składniki leku przenikają przez skórę. Dotyczy to zwłaszcza stosowania na duże powierzchnie, przez długi czas lub pod opatrunkiem.
U noworodków: Nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych u noworodków, których matki w czasie ciąży lub karmienia piersią stosowały lek długotrwale lub na dużą powierzchnię skóry. Może wystąpić zmniejszona czynność kory nadnerczy oraz zmniejszenie odporności dziecka na choroby.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
