Skutki uboczne Tibelia

Jak każdy lek, Tibelia może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma łagodny przebieg.

Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

• Wzrost ciśnienia tętniczego
• Zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka)
• Nagłe wystąpienie bólów głowy o charakterze migrenowym
• Objawy zakrzepicy: bolesny obrzęk i zaczerwienienie skóry kończyn dolnych, nagły ból w obrębie klatki piersiowej, trudności w oddychaniu

Częste działania niepożądane (występują u maksymalnie 1 na 10 kobiet):

• Ból piersi
• Ból w obrębie brzucha lub miednicy
• Nietypowe nadmierne owłosienie
• Krwawienie lub plamienie z pochwy (objaw nie stanowi zwykle powodu do niepokoju w ciągu pierwszych kilku miesięcy przyjmowania leku)
• Problemy dotyczące pochwy: nadmierna wydzielina, świąd, podrażnienie
• Zapalenie sromu i pochwy
• Kandydoza pochwy
• Zgrubienie warstw endometrium
• Zmiany tkanki w szyjce macicy
• Nieprawidłowy wymaz z szyjki macicy
• Zwiększenie masy ciała

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u maksymalnie 1 na 100 kobiet):

• Obrzęk dłoni, kostek lub stóp (oznaka zatrzymywania płynów w organizmie)
• Problemy żołądkowe
• Trądzik
• Ból brodawek sutkowych lub dyskomfort piersi
• Zakażenia pochwy (grzybica)
• Zakażenia grzybicze

Rzadkie działania niepożądane (występują u maksymalnie 1 na 1000 kobiet):

• Świąd skóry

Inne działania niepożądane zgłoszone przez kobiety przyjmujące lek:

• Depresja, zawroty głowy, bóle głowy
• Bóle stawów lub mięśni
• Problemy skórne: wysypka, świąd
• Osłabienie wzroku lub niewyraźne widzenie
• Zmiany wyników parametrów wątrobowych

Długoterminowe ryzyka związane z HTZ: W porównaniu z kobietami niestosującymi HTZ, u kobiet stosujących taką terapię częściej odnotowuje się rak piersi, nieprawidłowy rozrost lub rak błony śluzowej macicy, rak jajnika, zakrzepicę żylną, choroby serca, udar mózgu oraz możliwą utratę pamięci w przypadku rozpoczęcia stosowania HTZ w wieku powyżej 65 lat.

Jeśli którekolwiek z wyżej wymienionych działań niepożądanych będzie się utrzymywać lub stanie się kłopotliwe, należy poinformować o tym lekarza. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.