Skutki uboczne Terbilum

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTerbinafina
Postać farmaceutycznaKrem
Podmiot odpowiedzialnyOCEANIC Spółka Akcyjna
Kod ATCD01AE15
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy preparat, Terbilum może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i dotyczy obszaru stosowania kremu.

Częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 100, ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Łuszczenie skóry
  • Świąd

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 1000, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • Zmiany skórne
  • Strupy
  • Zaburzenia skóry
  • Zaburzenia pigmentacji
  • Rumień
  • Uczucie pieczenia skóry
  • Ból w miejscu podania
  • Podrażnienie w miejscu podania

Rzadkie działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 10 000, ale rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • Suchość skóry
  • Kontaktowe zapalenie skóry
  • Egzema
  • Nasilenie objawów choroby podstawowej

Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych, informacje pochodzą z okresu po wprowadzeniu leku do obrotu):

  • Nadwrażliwość
  • Wysypka

W przypadku kontaktu preparatu z oczami może wystąpić podrażnienie oczu. Jeżeli lek przypadkowo dostanie się do oczu, należy je niezwłocznie przemyć bieżącą wodą. Należy unikać nakładania kremu w okolicy oczu oraz dotykania oczu dłońmi, na których znajduje się preparat.

Jeśli wystąpią objawy świadczące o nadwrażliwości na składniki preparatu, takie jak nasilone zaczerwienienie, obrzęk, nasilony świąd czy wysypka wykraczająca poza obszar stosowania leku, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. Lekarz oceni charakter reakcji i zdecyduje o dalszym postępowaniu terapeutycznym.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym niewwymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Pacjenci mogą również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.

Przydatne zasoby