Skutki uboczne Terbilum
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Terbinafina |
| Postać farmaceutyczna | Krem |
| Podmiot odpowiedzialny | OCEANIC Spółka Akcyjna |
| Kod ATC | D01AE15 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy preparat, Terbilum może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i dotyczy obszaru stosowania kremu.
Częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 100, ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Łuszczenie skóry
- Świąd
Niezbyt częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 1000, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
- Zmiany skórne
- Strupy
- Zaburzenia skóry
- Zaburzenia pigmentacji
- Rumień
- Uczucie pieczenia skóry
- Ból w miejscu podania
- Podrażnienie w miejscu podania
Rzadkie działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 10 000, ale rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Suchość skóry
- Kontaktowe zapalenie skóry
- Egzema
- Nasilenie objawów choroby podstawowej
Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych, informacje pochodzą z okresu po wprowadzeniu leku do obrotu):
- Nadwrażliwość
- Wysypka
W przypadku kontaktu preparatu z oczami może wystąpić podrażnienie oczu. Jeżeli lek przypadkowo dostanie się do oczu, należy je niezwłocznie przemyć bieżącą wodą. Należy unikać nakładania kremu w okolicy oczu oraz dotykania oczu dłońmi, na których znajduje się preparat.
Jeśli wystąpią objawy świadczące o nadwrażliwości na składniki preparatu, takie jak nasilone zaczerwienienie, obrzęk, nasilony świąd czy wysypka wykraczająca poza obszar stosowania leku, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. Lekarz oceni charakter reakcji i zdecyduje o dalszym postępowaniu terapeutycznym.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym niewwymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Pacjenci mogą również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
