Dawkowanie Tachyben - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Urapidyl |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Ever Neuro Pharma GmbH |
| Kod ATC | C02CA06 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Tachyben jest przepisywany przez lekarza i podawany przez lekarza lub wykwalifikowany personel medyczny. Lekarz decyduje o odpowiedniej dawce leku w zależności od stanu pacjenta i monitorowanych parametrów ciśnienia tętniczego.
Ampułki 25 mg i 50 mg (roztwór do wstrzykiwań): Te postaci mogą być podawane bezpośrednio dożylnie w formie wstrzyknięcia lub po rozcieńczeniu w postaci infuzji. Są przeznaczone do rozpoczęcia leczenia w stanach nagłego nadciśnienia oraz do dalszej stabilizacji ciśnienia po rozcieńczeniu.
Ampułka 100 mg (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji): Ta postać może być użyta wyłącznie do stabilizacji ciśnienia w postaci infuzji. Nie jest przeznaczona do bezpośredniego podania w formie wstrzyknięcia. Koncentrat należy rozcieńczyć przed podaniem.
Sposób przygotowania roztworu do infuzji:
- Do 500 ml jednego z roztworów rozcieńczających (0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy lub 10% roztwór glukozy) należy dodać 250 mg urapidylu (2 ampułki po 100 mg + 1 ampułkę 50 mg)
- Przy użyciu pompy strzykawkowej: 100 mg urapidylu należy nabrać do strzykawki i rozcieńczyć do objętości 50 ml jednym z podanych roztworów
Szczególne grupy pacjentów:
- Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa
- U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) może być konieczne zmniejszenie dawki
- U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki
- U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek konieczne może być wykonanie badań w celu oceny krążenia krwi
- U pacjentów z niewydolnością serca spowodowaną zaburzeniami czynności mechanicznej należy zachować środki ostrożności
Czas terapii: Czas leczenia lekiem Tachyben nie powinien być dłuższy niż 7 dni.
Rozcieńczenie należy wykonać w warunkach aseptycznych. Przed podaniem należy sprawdzić zabarwienie roztworu – można podać tylko przezroczysty i bezbarwny roztwór. Lek jest przeznaczony wyłącznie do jednokrotnego podania. Roztwór do infuzji jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 50 godzin w temperaturze 15-25°C. Ze względu na czystość mikrobiologiczną roztwór powinien być wykorzystany bezpośrednio po przygotowaniu.
