Skutki uboczne Solifurin

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala, jeśli wystąpi atak alergii lub ciężka reakcja skórna, np. powstawanie pęcherzy i złuszczanie naskórka.

U niektórych pacjentów przyjmujących bursztynian solifenacyny zgłaszano obrzęk naczynioruchowy – postać alergii skórnej powodującą obrzęk tkanki tuż pod powierzchnią skóry, z obrzękiem dróg oddechowych i trudnościami w oddychaniu. W takim przypadku należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie leczenie.

Bardzo często (u więcej niż 1 osoby na 10):

• Uczucie suchości w jamie ustnej

Często (u 1 do 10 osób na 100):

• Niewyraźne widzenie
• Zaparcie
• Nudności
• Niestrawność z objawami takimi jak uczucie pełnego żołądka, ból brzucha, odbijanie się, zgaga, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej

Niezbyt często (u 1 do 10 osób na 1 000):

• Zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego
• Senność
• Zaburzenia odczuwania smaku
• Zespół suchego oka
• Suchość w jamie nosowej
• Refluks żołądkowo-przełykowy (zgaga)
• Suchość w gardle
• Suchość skóry
• Trudności w oddawaniu moczu
• Zmęczenie
• Obrzęki kończyn dolnych

Rzadko (u 1 do 10 osób na 10 000):

• Zaleganie dużej ilości twardego stolca w okrężnicy, zatkanie (niedrożność) okrężnicy
• Trudność z oddaniem moczu pomimo wypełnionego pęcherza (zatrzymanie moczu)
• Zawroty głowy, bóle głowy
• Wymioty
• Świąd, wysypka

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 osoby na 10 000):

• Omamy (halucynacje), splątanie
• Pokrzywka

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Zmniejszony apetyt
• Zwiększony poziom potasu we krwi, który może powodować zaburzenia rytmu serca
• Zwiększone ciśnienie w gałce ocznej
• Zmiany w EKG, nieregularne bicie serca (Torsade de Pointes), odczuwalne bicie serca, przyspieszone bicie serca
• Zaburzenia głosu
• Zaburzenia czynności wątroby
• Osłabienie siły mięśniowej
• Zaburzenia czynności nerek

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301).