Interakcje SmofKabiven extra Nitrogen z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach planowanych do stosowania, w tym o tych wydawanych bez recepty, suplementach diety i preparatach ziołowych. Jest to szczególnie istotne, ponieważ niektóre leki mogą wpływać na metabolizm składników odżywczych dostarczanych pozajelitowo lub odwrotnie – żywienie pozajelitowe może modyfikować działanie niektórych leków.

Nie należy podawać SmofKabiven extra Nitrogen jednocześnie z krwią w tym samym zestawie infuzyjnym ze względu na ryzyko wystąpienia pseudoaglutynacji (nieprawidłowego zlepiania się elementów morfotycznych krwi). Jeśli zachodzi konieczność przetoczenia krwi lub jej preparatów, należy zastosować oddzielny dostęp żylny.

Do worka z preparatem można dodawać mikroelementy, witaminy i dodatkowe elektrolity zgodnie z potrzebami klinicznymi pacjenta, jednak wyłącznie w ilościach i stężeniach potwierdzonych jako zgodne ze SmofKabiven extra Nitrogen. Dostępne dane dotyczą zgodności z następującymi produktami: Dipeptiven, Addamel N/Supliven, Glycophos, Addiphos, Vitalipid N Adult/Infant oraz Soluvit N – w określonych ilościach i przy zachowaniu limitów stężeń elektrolitów. Wszelkie dodatki należy łączyć z lekiem w warunkach aseptycznych, zachowując maksymalną higienę.

Leki wpływające na metabolizm węglowodanów (np. kortykosteroidy, hormony tarczycy, leki moczopędne) mogą wymagać dostosowania dawki glukozy lub częstszego monitorowania glikemii. Leki interferujące z metabolizmem lipidów mogą wpływać na tolerancję emulsji tłuszczowej. Preparaty zawierające elektrolity podawane drogą dożylną lub doustną wymagają uwzględnienia przy ustalaniu składu żywienia pozajelitowego w celu uniknięcia przekroczenia bezpiecznych stężeń jonów w organizmie.

Nie należy dodawać do worka leków, których zgodność ze SmofKabiven extra Nitrogen nie została potwierdzona. Stosowanie zestawów infuzyjnych bez odpowietrznika lub zamknięcie odpowietrznika jest zalecane, aby zapobiec kontaktowi emulsji z powietrzem, co mogłoby wpłynąć na stabilność preparatu. Lekarz prowadzący oraz farmaceuta szpitalny nadzorują prawidłowe stosowanie produktu oraz ewentualne dodawanie innych substancji, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii żywieniowej.