Skutki uboczne Signifor

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPasyreotyd
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyRecordati Rare Diseases
Kod ATCH01CB05
ProceduraCEN
Kategorie

Jak każdy lek, Signifor może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania poszczególnych działań niepożądanych jest różna i zależy między innymi od postaci farmaceutycznej preparatu.

Działania niepożądane występujące bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

  • Biegunka – może być nasilona i prowadzić do odwodnienia, należy zapewnić odpowiednie nawodnienie organizmu
  • Zwiększenie stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia) – wymaga regularnego monitorowania i ewentualnej modyfikacji leczenia przeciwcukrzycowego
  • Kamienie żółciowe (złogi w pęcherzyku żółciowym) – lekarz może zlecić okresowe badania obrazowe pęcherzyka żółciowego
  • Nudności – zazwyczaj przemijające, mogą występować szczególnie na początku terapii
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej) w badaniach krwi

Działania niepożądane występujące często (może dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • Zakażenia górnych dróg oddechowych
  • Zmniejszenie stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia) – szczególnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwcukrzycowe
  • Zmniejszenie apetytu
  • Zawroty głowy i ból głowy
  • Zmęczenie i osłabienie (astenia)
  • Ból brzucha, wymioty, niestrawność, wzdęcia
  • Utrata włosów (łysienie)
  • Świąd skóry
  • Ból stawów i kończyn
  • Zaburzenia czynności wątroby widoczne w badaniach krwi (zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy, aminotransferazy asparaginianowej)
  • Zmiany w miejscu wstrzyknięcia – reakcje miejscowe takie jak zaczerwienienie, ból, obrzęk, swędzenie

Działania niepożądane występujące niezbyt często (może dotyczyć do 1 na 100 osób):

  • Odwodnienie
  • Cukrzyca lub pogorszenie kontroli cukrzycy
  • Nieprawidłowe wyniki testu tolerancji glukozy
  • Zmniejszenie stężenia albumin, magnezu lub potasu we krwi
  • Krwawienie z nosa
  • Duszność
  • Gorączka
  • Obrzęk stóp i nóg
  • Wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie – może wpływać na rytm serca
  • Niskie ciśnienie krwi (hipotensja) lub omdlenia
  • Zwolnienie rytmu serca (bradykardia)

Istotne ostrzeżenia dotyczące działań niepożądanych:

Preparat kontroluje wytwarzanie nadmiaru kortyzolu, jednak kontrola ta może być czasami zbyt intensywna. Pacjent może wówczas doświadczać objawów niedoboru kortyzolu, takich jak skrajne osłabienie, zmęczenie, spadek masy ciała, nudności, wymioty lub niskie ciśnienie krwi. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast poinformować o tym lekarza.

Ze względu na możliwość wpływu na stężenie glukozy we krwi, lekarz może zlecić regularne monitorowanie poziomu cukru oraz w razie potrzeby rozpocząć leczenie przeciwcukrzycowe lub dostosować dotychczasową terapię. Pacjenci z cukrzycą wymagają szczególnie starannego nadzoru.

Pasyreotyd może spowalniać pracę serca. Lekarz może zlecić monitorowanie częstości akcji serca za pomocą elektrokardiogramu (EKG). U pacjentów przyjmujących leki stosowane w leczeniu chorób serca, lekarz może odpowiednio dostosować ich dawkowanie.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie. Szczególnie ważne jest zgłaszanie działań niepożądanych o dużym nasileniu lub długotrwałych, które mogą wymagać modyfikacji leczenia.

Przydatne zasoby