Skutki uboczne Runrapiq

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLandiolol
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyAmomed Pharma GmbH
Kod ATCC07AB14
ProceduraDCP
Kategorie

Działania niepożądane leku Runrapiq

Jak każdy lek, Runrapiq może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ustępuje w ciągu 30 minut od zakończenia podawania leku. Należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych. Może być konieczne przerwanie wlewu, jeśli lekarz zauważy jakiekolwiek poważne zmiany dotyczące rytmu serca, ciśnienia krwi lub czynności elektrycznej serca.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 pacjenta na 10):

  • Wolne bicie serca (bradykardia)
  • Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 pacjenta na 100):

  • Zakażenie płuc (zapalenie płuc)
  • Niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
  • Zmniejszony dopływ krwi do mózgu, bóle głowy
  • Zaburzenia prawidłowego krążenia krwi (nagłe zatrzymanie krążenia), szybkie bicie serca
  • Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie)
  • Gromadzenie się płynu w płucach
  • Wymioty, nudności
  • Choroba wątroby
  • Zmiany w wynikach badań krwi
  • Nieprawidłowa liczba płytek krwi
  • Nieprawidłowo duże stężenie bilirubiny we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 pacjenta na 1000):

  • Zapalenie tkanek klatki piersiowej
  • Wysokie stężenie cukru we krwi
  • Udar mózgu, drgawki
  • Zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, osłabienie czynności serca
  • Wstrząs, uderzenia gorąca
  • Zaburzenia oddychania, choroba płuc, nieprawidłowo niskie stężenie tlenu we krwi
  • Dyskomfort w jamie brzusznej, wydzielina z jamy ustnej, nieświeży oddech
  • Zaczerwienienie skóry, zimne poty
  • Skurcze mięśni
  • Niewydolność nerek, uszkodzenie nerek, zmniejszenie objętości moczu
  • Gorączka, dreszcze, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, ból w miejscu wstrzyknięcia
  • Zwiększone ciśnienie w naczyniach płucnych
  • Obecność cukru (glukozy) w moczu
  • Nieprawidłowe wyniki badania moczu (białko w moczu, wzrost zawartości mocznika w moczu)
  • Nieprawidłowe wyniki badań serca (EKG, USG)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia
  • Uczucie ucisku w miejscu wstrzyknięcia

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Przydatne zasoby