Skutki uboczne Runrapiq

Jak każdy lek, Runrapiq może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ustępuje w ciągu 30 minut od zakończenia podawania leku. Należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych. Może być konieczne przerwanie wlewu, jeśli lekarz zauważy jakiekolwiek poważne zmiany dotyczące rytmu serca, ciśnienia krwi lub czynności elektrycznej serca.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 pacjenta na 10):

• Wolne bicie serca (bradykardia)
• Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 pacjenta na 100):

• Zakażenie płuc (zapalenie płuc)
• Niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
• Zmniejszony dopływ krwi do mózgu, bóle głowy
• Zaburzenia prawidłowego krążenia krwi (nagłe zatrzymanie krążenia), szybkie bicie serca
• Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie)
• Gromadzenie się płynu w płucach
• Wymioty, nudności
• Choroba wątroby
• Zmiany w wynikach badań krwi
• Nieprawidłowa liczba płytek krwi
• Nieprawidłowo duże stężenie bilirubiny we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 pacjenta na 1000):

• Zapalenie tkanek klatki piersiowej
• Wysokie stężenie cukru we krwi
• Udar mózgu, drgawki
• Zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, osłabienie czynności serca
• Wstrząs, uderzenia gorąca
• Zaburzenia oddychania, choroba płuc, nieprawidłowo niskie stężenie tlenu we krwi
• Dyskomfort w jamie brzusznej, wydzielina z jamy ustnej, nieświeży oddech
• Zaczerwienienie skóry, zimne poty
• Skurcze mięśni
• Niewydolność nerek, uszkodzenie nerek, zmniejszenie objętości moczu
• Gorączka, dreszcze, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, ból w miejscu wstrzyknięcia
• Zwiększone ciśnienie w naczyniach płucnych
• Obecność cukru (glukozy) w moczu
• Nieprawidłowe wyniki badania moczu (białko w moczu, wzrost zawartości mocznika w moczu)
• Nieprawidłowe wyniki badań serca (EKG, USG)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia
• Uczucie ucisku w miejscu wstrzyknięcia

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.