Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Kwas acetylosalicylowy, Rozuwastatyna |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | RAFARM S.A. |
| Kod ATC | C10BX05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki przeciwzakrzepowe, Leki zapobiegające zawałowi serca oraz stosowane po ataku |
Skutki uboczne Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Rafarm
Jak każdy lek, Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Rafarm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zwrócić się o pomoc medyczną w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:
- Nagły świszczący oddech, ból w klatce piersiowej, duszność lub trudności w oddychaniu
- Obrzęk powiek, twarzy, warg, języka lub gardła, powodujący znaczne problemy z oddychaniem lub połykaniem
- Ciężkie reakcje skórne: intensywna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry na całym ciele, ciężki świąd, powstawanie pęcherzy, łuszczenie i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona)
- Czarne stolce lub wymioty krwią (oznaki silnego krwawienia z żołądka)
- Nietypowe bóle mięśni utrzymujące się dłużej niż oczekiwano, które mogą prowadzić do rabdomiolizy (ciężkiego uszkodzenia mięśni)
- Zerwanie mięśnia
- Zespół toczniopodobny (wysypka, zaburzenia stawów, wpływ na komórki krwi)
Działania niepożądane związane z rozuwastatyną:
Często (u 1 na 10 osób): bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, nudności, bóle mięśni, uczucie osłabienia, zawroty głowy, cukrzyca (szczególnie u osób z wysokim stężeniem cukru i tłuszczów we krwi, nadwagą i wysokim ciśnieniem).
Niezbyt często (u 1 na 100 osób): wysypka, świąd, pokrzywka lub inne reakcje skórne, zwiększenie ilości białka w moczu (zazwyczaj ustępuje samoistnie).
Rzadko (u 1 na 1000 osób): ciężka reakcja alergiczna z obrzękiem twarzy, warg, języka i gardła, uszkodzenie mięśni u dorosłych, silny ból brzucha (zapalenie trzustki), podwyższone stężenie enzymów wątrobowych, zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), zespół toczniopodobny.
Bardzo rzadko (u 1 na 10 000 osób): żółtaczka, zapalenie wątroby, obecność krwi w moczu, uszkodzenie nerwów kończyn (drętwienie), bóle stawów, utrata pamięci, ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn).
Częstość nieznana: biegunka, zespół Stevensa-Johnsona, kaszel, duszność, obrzęki, zaburzenia snu (bezsenność, koszmary senne), problemy seksualne, depresja, problemy z oddychaniem (uporczywy kaszel, uczucie duszności lub gorączka), uszkodzenie ścięgien, zaburzenia dotyczące nerwów (osłabienie, mrowienie, drętwienie), utrzymujące się osłabienie mięśni.
Działania niepożądane związane z kwasem acetylosalicylowym:
Często (u 1 na 10 osób): zaburzenia układu pokarmowego (zgaga, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka), niewielka utrata krwi z przewodu pokarmowego (mikrokrwawienie), krwawienie z nosa, dziąseł, skóry lub dróg moczowo-płciowych z możliwością wydłużenia czasu krwawienia (działanie utrzymujące się przez 4-8 dni).
Niezbyt często (u 1 na 100 osób): krwawienia z żołądka lub jelit, niedokrwistość z niedoboru żelaza po długotrwałym stosowaniu, krwawienie śródczaszkowe, obecność krwi w moczu, wrzody żołądka lub jelit (bardzo rzadko prowadzące do perforacji), zapalenie układu pokarmowego, reakcje skórne.
Rzadko (u 1 na 1000 osób): reakcje nadwrażliwości (spadek ciśnienia, napady duszności, zapalenie błony śluzowej nosa, niedrożność nosa, wstrząs alergiczny, obrzęk Quinckego), poważne krwawienie (np. z mózgu), szczególnie u pacjentów z niewyrównanym nadciśnieniem lub otrzymujących leki przeciwzakrzepowe, splątanie, zawroty głowy, bóle głowy, upośledzenie słuchu lub dzwonienie w uszach (szumy uszne).
Bardzo rzadko (u 1 na 10 000 osób): podwyższone wyniki badań czynnościowych wątroby, zaburzenia czynności nerek i ostra niewydolność nerek, spadek stężenia cukru we krwi (hipoglikemia), zmniejszenie wydalania kwasu moczowego (może wywołać atak dny), wywołana gorączką wysypka z zajęciem błony śluzowej (rumień wysiękowy wielopostaciowy).
Częstość nieznana: u pacjentów z ciężkim niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej – przyspieszony rozpad czerwonych krwinek i niedokrwistość.
W przypadku skaleczenia lub zranienia krwawienie może trwać nieco dłużej niż zwykle ze względu na działanie kwasu acetylosalicylowego. Jeśli u pacjenta wystąpią nietypowe krwawienia (w nietypowym miejscu lub o nietypowym czasie trwania), należy skontaktować się z lekarzem.
