Skutki uboczne Rocuronium bromide Hameln
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Rokuronium (bromek rokuronium) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | hameln Pharma GmbH |
| Kod ATC | M03AC09 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Rocuronium bromide hameln może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Reakcje nadwrażliwości (alergiczne) występują rzadko, lecz mogą stanowić zagrożenie dla życia. Do objawów reakcji nadwrażliwości mogą należeć: wysypka, świąd, utrudnione oddychanie, obrzęk twarzy, ust, gardła lub języka. Jeżeli wystąpi jeden lub kilka z tych objawów, należy natychmiast poinformować swojego lekarza lub pielęgniarkę.
Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
- Lek działa zbyt silnie lub zbyt słabo
- Lek działa dłużej niż założono (opóźnione wyjście ze znieczulenia)
- Przedłużone działanie rozluźniające mięśnie (długotrwały blok nerwowo-mięśniowy)
- Obniżenie ciśnienia krwi
- Wzrost częstości akcji serca
- Ból w okolicy miejsca wstrzyknięcia
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- Reakcje alergiczne – nadwrażliwość (takie jak trudność w oddychaniu, zapaść krążeniowa i wstrząs)
- Świszczący oddech w klatce piersiowej (skurcz oskrzeli)
- Powikłanie anestezjologiczne dróg oddechowych
- Wiotkość mięśni
- Miopatia steroidowa
- Swędzenie, obrzęk, wysypka lub zaczerwienienie skóry
- Mocno rozprzestrzeniona, ciężka wysypka (wykwit)
- Obrzęk naczynioruchowy
- Pokrzywka
- Niemożność wykonywania ruchów (porażenie wiotkie)
- Zatrzymanie krążenia (niewydolność krążenia i wstrząs)
Działania niepożądane o częstości nieznanej:
- Zatrzymanie oddechu
- Niewydolność oddechowa
- Ciężki alergiczny skurcz naczyń wieńcowych (zespół Kounisa) powodujący ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) lub zawał serca (zawał mięśnia sercowego)
- Rozszerzone źrenice lub źrenice nie powiększające się ani nie zmniejszające pod wpływem światła lub innych bodźców
U dzieci: Badania kliniczne sugerują, że wzrost częstości skurczów serca (tachykardia) występuje z częstością 1,4% i może pojawić się maksymalnie u 1 na 10 pacjentów pediatrycznych. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
