Skutki uboczne Rocuronium bromide Hameln

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaRokuronium (bromek rokuronium)
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyhameln Pharma GmbH
Kod ATCM03AC09
ProceduraMRP
Kategorie

Jak każdy lek, Rocuronium bromide hameln może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Reakcje nadwrażliwości (alergiczne) występują rzadko, lecz mogą stanowić zagrożenie dla życia. Do objawów reakcji nadwrażliwości mogą należeć: wysypka, świąd, utrudnione oddychanie, obrzęk twarzy, ust, gardła lub języka. Jeżeli wystąpi jeden lub kilka z tych objawów, należy natychmiast poinformować swojego lekarza lub pielęgniarkę.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):

  • Lek działa zbyt silnie lub zbyt słabo
  • Lek działa dłużej niż założono (opóźnione wyjście ze znieczulenia)
  • Przedłużone działanie rozluźniające mięśnie (długotrwały blok nerwowo-mięśniowy)
  • Obniżenie ciśnienia krwi
  • Wzrost częstości akcji serca
  • Ból w okolicy miejsca wstrzyknięcia

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):

  • Reakcje alergiczne – nadwrażliwość (takie jak trudność w oddychaniu, zapaść krążeniowa i wstrząs)
  • Świszczący oddech w klatce piersiowej (skurcz oskrzeli)
  • Powikłanie anestezjologiczne dróg oddechowych
  • Wiotkość mięśni
  • Miopatia steroidowa
  • Swędzenie, obrzęk, wysypka lub zaczerwienienie skóry
  • Mocno rozprzestrzeniona, ciężka wysypka (wykwit)
  • Obrzęk naczynioruchowy
  • Pokrzywka
  • Niemożność wykonywania ruchów (porażenie wiotkie)
  • Zatrzymanie krążenia (niewydolność krążenia i wstrząs)

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

  • Zatrzymanie oddechu
  • Niewydolność oddechowa
  • Ciężki alergiczny skurcz naczyń wieńcowych (zespół Kounisa) powodujący ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) lub zawał serca (zawał mięśnia sercowego)
  • Rozszerzone źrenice lub źrenice nie powiększające się ani nie zmniejszające pod wpływem światła lub innych bodźców

U dzieci: Badania kliniczne sugerują, że wzrost częstości skurczów serca (tachykardia) występuje z częstością 1,4% i może pojawić się maksymalnie u 1 na 10 pacjentów pediatrycznych. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.