Skutki uboczne Propranolol Accord

Jak każdy lek, Propranolol Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono możliwe skutki uboczne według częstości ich występowania.

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• zimne palce rąk i stóp
• zwolnienie czynności serca
• obniżenie ciśnienia krwi związane ze wstawaniem
• zapaść
• kołatanie serca
• zaburzenia rytmu serca
• nasilenie niewydolności serca
• drętwienie i skurcze palców rąk, a następnie odczuwanie ciepła i bólu (zespół Raynauda)
• zaburzenia snu, koszmary senne, szczególnie na początku leczenia
• zawroty głowy
• dezorientacja
• zmęczenie i (lub) wyczerpanie (często przemijające)
• skórne reakcje alergiczne: rumień, świąd, wysypka, wypadanie włosów

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• nudności, wymioty
• biegunka lub zaparcie
• osłabienie mięśni

Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• napadowe zwężenia dróg oddechowych lub nasilenie trudności w oddychaniu, niekiedy zakończone zgonem u pacjentów z astmą oskrzelową lub dolegliwościami astmatycznymi
• niewydolność serca, nasilenie niewydolności serca
• obrzęk skóry, który może wystąpić na twarzy, języku, krtani, brzuchu lub ramionach i nogach (obrzęk naczynioruchowy)
• zawroty głowy, zwłaszcza podczas wstawania
• pogorszenie krążenia krwi w kończynach u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami krążenia
• zmiany nastroju
• splątanie
• psychoza lub omamy (po zbyt szybkim odstawieniu)
• parestezja (nietypowe wrażenia czuciowe, zazwyczaj mrowienie lub kłucie)
• zaburzenia widzenia
• suchość oczu
• zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), co może powodować łatwiejsze powstawanie siniaków i krwawień
• purpurowe plamy na skórze (plamica)
• duże obszary wypadania włosów
• reakcje skórne przypominające łuszczycę (nawet po latach)
• nasilenie łuszczycy
• suchość błony śluzowej jamy ustnej

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• niedobór lub bardzo duże zmniejszenie liczby białych krwinek
• tymczasowe zwiększenie liczby niektórych białych krwinek (przejściowa eozynofilia)
• zaostrzenie patologicznego osłabienia mięśni (miastenia)
• ból głowy
• depresyjny nastrój
• małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia), które może wystąpić zarówno u pacjentów z cukrzycą, jak i u osób bez cukrzycy, pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów poddawanych dializoterapii lub pacjentów stosujących leki przeciwcukrzycowe; może ono także wystąpić u pacjentów stosujących głodówkę obecnie lub niedawno oraz u osób z przewlekłą chorobą wątroby
• nasilenie cukrzycy
• zmiana niektórych wartości lipidów we krwi (zmniejszenie stężenia cholesterolu HDL, zwiększenie stężenia triglicerydów)
• nadmierna potliwość
• zapalenie spojówek
• ból mięśni, kurcze mięśni
• w długotrwałym leczeniu: artropatia
• pogorszenie funkcji nerek w przypadku ciężkiej niewydolności nerek
• zaburzenia libido i erekcji
• podwyższenie wartości niektórych parametrów oznaczanych we krwi (AspAT, AlAT, ANA)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• spłycony oddech lub duszność
• depresja

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży:

Bardzo rzadko: zmniejszone stężenie cukru u noworodków, niemowląt i dzieci.

Częstość nieznana: napady drgawkowe spowodowane małym stężeniem cukru u noworodków, niemowląt i dzieci.

Odstawienie leku (również z powodu powyższych reakcji) powinno nastąpić wyłącznie po konsultacji z lekarzem i powinno odbywać się stopniowo. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.