Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Telmisartan |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | C09CA07 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na nadciśnienie, Leki stosowane w leczeniu niewydolności serca, Leki zapobiegające zawałowi serca oraz stosowane po ataku |
Skutki uboczne Polsart
Jak każdy lek, Polsart może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane pogrupowane według częstości występowania.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać przyjmowanie preparatu:
- Posocznica (często nazywana zatruciem krwi) – ciężkie zakażenie z reakcją zapalną całego organizmu, które może zagrażać życiu
- Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy) – może dotyczyć twarzy, warg, języka, gardła i może prowadzić do trudności w oddychaniu
Powyższe działania niepożądane występują rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów), ale są niezwykle poważne i bez leczenia mogą zakończyć się zgonem.
Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie) – szczególnie u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych
Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Zakażenia układu moczowego
- Zakażenia górnych dróg oddechowych (ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie)
- Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
- Zwiększone stężenie potasu w osoczu
- Trudności z zasypianiem
- Obniżenie nastroju (depresja)
- Omdlenie
- Uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia obwodowego)
- Wolna czynność serca (bradykardia)
- Niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie) u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia
- Zawroty głowy podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne)
- Duszność
- Kaszel
- Ból brzucha
- Biegunka
- Dyskomfort w jamie brzusznej
- Wzdęcia
- Wymioty
- Świąd
- Nadmierne pocenie się
- Wysypka polekowa
- Ból pleców
- Kurcze mięśni
- Ból mięśni
- Zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek
- Ból w klatce piersiowej
- Uczucie osłabienia
- Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Posocznica (zatruciem krwi)
- Zwiększenie liczby niektórych krwinek białych (eozynofilia)
- Mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
- Ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna)
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk twarzy lub niskie ciśnienie tętnicze)
- Małe stężenie cukru we krwi (u pacjentów z cukrzycą)
- Uczucie niepokoju
- Senność
- Zaburzenia widzenia
- Szybka czynność serca (tachykardia)
- Suchość błony śluzowej jamy ustnej
- Nieżyt żołądka
- Zaburzenia smaku
- Zaburzenia czynności wątroby (częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
- Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy)
- Wypryski (choroba skóry)
- Zaczerwienienie skóry
- Pokrzywka
- Ciężka wysypka polekowa
- Ból stawów
- Ból kończyn
- Ból ścięgien
- Objawy grypopodobne
- Zmniejszone stężenie hemoglobiny (białka we krwi)
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego
- Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowa choroba płuc) – zgłaszano przypadki pozostające w związku czasowym z przyjmowaniem telmisartanu, jednak nie ustalono związku przyczynowego
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Obrzęk naczynioruchowy jelit – zgłaszano obrzęk w jelicie z objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka (po zastosowaniu podobnych produktów)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
