Interakcje Polopiryna Max Hot z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach planowanych do przyjmowania.

Leki przeciwwskazane do jednoczesnego stosowania:

• Metotreksat w dawkach 15 mg na tydzień lub większych – ze względu na jego toksyczny wpływ na szpik kostny. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie

Leki wymagające szczególnej ostrożności:

Metotreksat w dawkach mniejszych niż 15 mg tygodniowo – zwiększa się toksyczne działanie metotreksatu na szpik kostny

Leki przeciwzakrzepowe:

• Antagoniści witaminy K (np. warfaryna), heparyna
• Leki trombolityczne (streptokinaza, alteplaza)
• Inne leki hamujące agregację płytek (np. tyklopidyna)
• Jednoczesne stosowanie może nasilić działanie przeciwzakrzepowe i zwiększyć ryzyko krwawienia

Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Ibuprofen może zmniejszać hamujące działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi

Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego na skutek synergistycznego działania

Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego:

• Benzbromaron, probenecyd – salicylany osłabiają działanie tych leków
• Nie należy stosować jednocześnie kwasu acetylosalicylowego z tymi preparatami

Digoksyna: kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie digoksyny

Leki przeciwcukrzycowe:

• Insulina, pochodne sulfonylomocznika
• Kwas acetylosalicylowy nasila działanie hipoglikemizujące tych leków
• Konieczne może być dostosowanie dawkowania leków przeciwcukrzycowych

Leki moczopędne: kwas acetylosalicylowy może zmniejszyć skuteczność tych leków oraz nasilać ototoksyczne działanie furosemidu (uszkadzające słuch)

Glikokortykosteroidy:

• Zwiększają ryzyko choroby wrzodowej i krwawienia z przewodu pokarmowego
• Zmniejszają stężenie salicylanów w osoczu w trakcie leczenia
• Po zakończeniu leczenia steroidami zwiększa się ryzyko przedawkowania salicylanów

Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE): kwas acetylosalicylowy w dużych dawkach zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe tych leków

Kwas walproinowy: nasila działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego ze względu na synergistyczne działanie

Acetazolamid: kwas acetylosalicylowy może znacznie zwiększać stężenie i toksyczność acetazolamidu

Interakcje związane z kofeiną:

• Analeptykami i ergotaminą – może nasilać ich działanie
• Doustne środki antykoncepcyjne, cymetydyna, disulfiram – mogą spowalniać metabolizm i wydalanie kofeiny
• Barbiturany – mogą przyspieszać metabolizm kofeiny
• Agoniści receptorów adrenergicznych – kofeina może wywoływać dodatkowe pobudzenie układu nerwowego
• Meksyletyna – może zmniejszać eliminację kofeiny i nasilać jej działania niepożądane
• Inhibitory MAO – duże dawki kofeiny mogą nasilać działania niepożądane
• Leki przeciwhistaminowe i benzodiazepiny – kofeina może przeciwdziałać efektom sedatywnym
• Sympatykomimetyki – kofeina może wywoływać tachykardię
• Lit – jednoczesne stosowanie może prowadzić do zwiększonego wydalania litu i obniżenia jego działania
• Wapń – duże dawki kofeiny mogą zmniejszać absorpcję wapnia
• Chinolony, erytromycyna – mogą spowalniać metabolizm kofeiny w wątrobie

Interakcje związane z kwasem askorbowym:

• Doustne środki antykoncepcyjne – 1 g kwasu askorbowego dziennie może zwiększać ich dostępność biologiczną
• Kortykosteroidy – mogą zwiększać utlenianie kwasu askorbowego
• Tetracykliny – mogą zwiększać wydalanie kwasu askorbowego z moczem
• Doustne leki przeciwzakrzepowe – kwas askorbowy w dawkach większych niż 10 g na dobę może zmniejszać ich działanie
• Deferoksymina – jednoczesne stosowanie może nasilać działanie toksyczne żelaza
• Disulfiram – przewlekłe stosowanie dużych dawek kwasu askorbowego może zaburzać oddziaływanie między disulfiramem i alkoholem

Metabolizm kofeiny w wątrobie jest przyspieszany przez palenie tytoniu lub podanie leków przeciwdrgawkowych typu pochodnych hydantoiny. Omeprazol nie wpływa na wchłanianie kwasu acetylosalicylowego.