Skutki uboczne Polcrom
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Kromoglikan sodu |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | S01GX01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Preparat jest generalnie dobrze tolerowany przez pacjentów. Sporadycznie może wystąpić przemijające pieczenie lub kłucie w obrębie spojówek bezpośrednio po zakropleniu leku. Inne objawy miejscowego podrażnienia odnotowywano rzadko.
Możliwe działania niepożądane związane z benzalkoniowym chlorkiem (substancją konserwującą):
- Podrażnienie oczu
- Dyskomfort, kłucie lub ból w oku po zastosowaniu
- Zmiany zabarwienia miękkich soczewek kontaktowych w przypadku ich noszenia podczas stosowania leku
- U osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki – zwiększone ryzyko podrażnienia
Działania niepożądane związane z fosforanami: U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami rogówki fosforany zawarte w preparacie mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować zmętnienie rogówki w wyniku odkładania się wapnia podczas leczenia. Takie objawy obserwowano bardzo rzadko i dotyczyły głównie pacjentów ze znacznie uszkodzoną przednią, przezroczystą warstwą oka.
Zaburzenia widzenia: Podobnie jak w przypadku innych leków stosowanych do oczu, po zakropleniu mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, objawiające się niewyraźnym widzeniem. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia objawów.
W razie wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, nasilającego się kłucia, bólu lub pogorszenia widzenia po zastosowaniu leku, należy skontaktować się z lekarzem. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w niniejszym opisie, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
