Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Paracetamol, Ziele maczennicy cielistej |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | URGO Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N02BE01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki na przeziębienie i grypę, Leki przeciwbólowe, Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) |
Interakcje Paracetamol Polfa-Łódź z innymi lekami
Przed rozpoczęciem stosowania paracetamolu należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Ze względu na ryzyko przedawkowania należy sprawdzić, czy inne stosowane leki nie zawierają paracetamolu, szczególnie niektóre preparaty stosowane w łagodzeniu objawów przeziębienia i grypy.
Szczególnie ważne interakcje dotyczą:
- Niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) – ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek w przypadku długotrwałego stosowania
- Flukloksacyliny (antybiotyku) – może wystąpić poważna kwasica metaboliczna wymagająca pilnego leczenia
- Barbituranów, leków trójpierścieniowych i leków indukujących enzymy wątrobowe – zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby
- Chloramfenikolu (antybiotyku) – wydłużenie okresu półtrwania chloramfenikolu i zwiększenie jego toksyczności
- Inhibitorów MAO – ryzyko wystąpienia stanu pobudzenia i gorączki
- Metoklopramidu lub domperidonu – przyspieszenie wchłaniania paracetamolu
- Leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (np. warfaryny) – nasilenie działania przeciwzakrzepowego oraz ryzyko krwawień
- Zydowudyny (leku przeciwwirusowego) – nasilenie toksycznego działania na szpik kostny i częstsze występowanie neuropatii
- Probenecydu (leku moczopędnego) – opóźnienie eliminacji paracetamolu
- Salicylamidu – wydłużenie czasu wydalania paracetamolu
- Cholestyraminy – zmniejszenie szybkości wchłaniania paracetamolu
- Izoniazydu (leku przeciwgruźliczego) – zwiększenie toksyczności paracetamolu
- Lamotryginy (leku przeciwpadaczkowego) – zmniejszenie biodostępności lamotryginy
Paracetamol może również wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, takie jak oznaczanie poziomu kwasu moczowego oraz stężenia glukozy we krwi metodą oksydazy-peroksydazy. U pacjentów z ciężkimi chorobami, posocznicą, niedożywieniem, alkoholizmem przewlekłym lub przyjmujących flukloksacylinę istnieje zwiększone ryzyko kwasicy metabolicznej, której objawy mogą obejmować poważne trudności z oddychaniem, senność, nudności i wymioty.
