Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Pantoprazol |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki dojelitowe |
| Podmiot odpowiedzialny | Actavis Group PTC ehf. |
| Kod ATC | A02BC02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Lekarstwa na zgagę i refluks, Leki gastrologiczne - zaburzenia układu pokarmowego, Leki na gorączkę i ból, Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) |
Skutki uboczne Panrazol
Jak każdy lek, Panrazol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie tabletek i niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala.
Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko: mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- obrzęk języka i (lub) gardła
- problemy z przełykaniem
- pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą)
- problemy z oddychaniem
- uczuleniowy obrzęk twarzy (obrzęk Quinckego/obrzęk naczynioruchowy)
- ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfite pocenie się
Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana):
- tworzenie się pęcherzy skórnych i szybkie pogarszanie się stanu ogólnego
- nadżerka (z niewielkim krwawieniem) oczu, nosa, jamy ustnej lub narządów płciowych
- wysypka, szczególnie na obszarach skóry narażonych na działanie słońca
- ból stawów lub objawy grypopodobne
- gorączka, obrzęk gruczołów (np. pod pachami)
- czerwonawe, nieuniesione, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami pośrodku
- łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna rozpływna martwica naskórka)
- rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek)
Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):
- zażółcenie skóry lub białkówek oczu (ciężkie uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka)
- gorączka, wysypka i powiększenie nerek, czasami współistniejące z bolesnym oddawaniem moczu i bólem pleców (ciężkie zapalenie nerek), mogące prowadzić do niewydolności nerek
Inne działania niepożądane:
Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- łagodne polipy żołądka
Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- ból głowy
- zawroty głowy
- biegunka
- nudności, wymioty
- wzdęcia z oddawaniem wiatrów
- zaparcie
- suchość w jamie ustnej
- ból i dyskomfort w nadbrzuszu
- wysypka skórna, osutka, wykwity skórne
- swędzenie
- uczucie osłabienia, wyczerpania i ogólnego złego samopoczucia
- zaburzenia snu
- złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa
Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- zaburzenia lub całkowity brak smaku
- zaburzenia widzenia, takie jak zamazane widzenie
- pokrzywka
- ból stawów, ból mięśni
- zmiany masy ciała
- podwyższona temperatura ciała, wysoka gorączka
- obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy)
- reakcje alergiczne
- depresja
- powiększenie piersi u mężczyzn
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10000 pacjentów):
- dezorientacja
Częstość nieznana:
- omamy, splątanie (zwłaszcza u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej)
- uczucie mrowienia, swędzenia, kłucie, uczucie pieczenia lub drętwienia
- skurcze mięśni spowodowane zaburzeniami elektrolitowymi (zmiany poziomów soli w organizmie)
- zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę
Działania niepożądane zidentyfikowane na podstawie badań krwi:
Niezbyt często: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
Rzadko: zwiększenie stężenia bilirubiny, zwiększenie stężenia tłuszczów we krwi, nagłe zmniejszenie liczby granulocytów we krwi obwodowej związane z wysoką gorączką
Bardzo rzadko: zmniejszenie liczby płytek krwi (może powodować krwawienia lub tworzenie się siniaków częściej niż zwykle), zmniejszenie liczby białych krwinek (może prowadzić do częstszych zakażeń), współistniejące nieprawidłowe zmniejszenie liczby krwinek czerwonych i białych oraz płytek krwi (może prowadzić do zmęczenia, duszności i bladości)
Częstość nieznana: zmniejszenie stężenia sodu we krwi, magnezu, wapnia lub potasu we krwi
Ważne ostrzeżenia:
- Stosowanie inhibitorów pompy protonowej dłużej niż rok może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa, szczególnie u osób z osteoporozą
- Długotrwałe stosowanie (dłużej niż 3 miesiące) może prowadzić do zmniejszenia stężenia magnezu, potasu lub wapnia we krwi, objawiającego się: zmęczeniem, mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy i przyspieszonym biciem serca
- Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zmniejszonego wchłaniania witaminy B12, objawiającego się: wyjątkowo silnym zmęczeniem, uczuciem drętwienia i mrowienia, bólem lub zaczerwienieniem języka, owrzodzeniami jamy ustnej, osłabieniem mięśni, zaburzeniami widzenia, problemami z pamięcią, dezorientacją, depresją
