Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPantoprazol
Postać farmaceutycznaTabletki dojelitowe
Podmiot odpowiedzialnyActavis Group PTC ehf.
Kod ATCA02BC02
ProceduraDCP
KategorieLekarstwa na zgagę i refluks, Leki gastrologiczne - zaburzenia układu pokarmowego, Leki na gorączkę i ból, Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)

Skutki uboczne Panrazol

Jak każdy lek, Panrazol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie tabletek i niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala.

Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko: mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • obrzęk języka i (lub) gardła
  • problemy z przełykaniem
  • pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą)
  • problemy z oddychaniem
  • uczuleniowy obrzęk twarzy (obrzęk Quinckego/obrzęk naczynioruchowy)
  • ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfite pocenie się

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana):

  • tworzenie się pęcherzy skórnych i szybkie pogarszanie się stanu ogólnego
  • nadżerka (z niewielkim krwawieniem) oczu, nosa, jamy ustnej lub narządów płciowych
  • wysypka, szczególnie na obszarach skóry narażonych na działanie słońca
  • ból stawów lub objawy grypopodobne
  • gorączka, obrzęk gruczołów (np. pod pachami)
  • czerwonawe, nieuniesione, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami pośrodku
  • łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna rozpływna martwica naskórka)
  • rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek)

Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):

  • zażółcenie skóry lub białkówek oczu (ciężkie uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka)
  • gorączka, wysypka i powiększenie nerek, czasami współistniejące z bolesnym oddawaniem moczu i bólem pleców (ciężkie zapalenie nerek), mogące prowadzić do niewydolności nerek

Inne działania niepożądane:

Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • łagodne polipy żołądka

Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • ból głowy
  • zawroty głowy
  • biegunka
  • nudności, wymioty
  • wzdęcia z oddawaniem wiatrów
  • zaparcie
  • suchość w jamie ustnej
  • ból i dyskomfort w nadbrzuszu
  • wysypka skórna, osutka, wykwity skórne
  • swędzenie
  • uczucie osłabienia, wyczerpania i ogólnego złego samopoczucia
  • zaburzenia snu
  • złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa

Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • zaburzenia lub całkowity brak smaku
  • zaburzenia widzenia, takie jak zamazane widzenie
  • pokrzywka
  • ból stawów, ból mięśni
  • zmiany masy ciała
  • podwyższona temperatura ciała, wysoka gorączka
  • obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy)
  • reakcje alergiczne
  • depresja
  • powiększenie piersi u mężczyzn

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10000 pacjentów):

  • dezorientacja

Częstość nieznana:

  • omamy, splątanie (zwłaszcza u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej)
  • uczucie mrowienia, swędzenia, kłucie, uczucie pieczenia lub drętwienia
  • skurcze mięśni spowodowane zaburzeniami elektrolitowymi (zmiany poziomów soli w organizmie)
  • zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę

Działania niepożądane zidentyfikowane na podstawie badań krwi:

Niezbyt często: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Rzadko: zwiększenie stężenia bilirubiny, zwiększenie stężenia tłuszczów we krwi, nagłe zmniejszenie liczby granulocytów we krwi obwodowej związane z wysoką gorączką

Bardzo rzadko: zmniejszenie liczby płytek krwi (może powodować krwawienia lub tworzenie się siniaków częściej niż zwykle), zmniejszenie liczby białych krwinek (może prowadzić do częstszych zakażeń), współistniejące nieprawidłowe zmniejszenie liczby krwinek czerwonych i białych oraz płytek krwi (może prowadzić do zmęczenia, duszności i bladości)

Częstość nieznana: zmniejszenie stężenia sodu we krwi, magnezu, wapnia lub potasu we krwi

Ważne ostrzeżenia:

  • Stosowanie inhibitorów pompy protonowej dłużej niż rok może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa, szczególnie u osób z osteoporozą
  • Długotrwałe stosowanie (dłużej niż 3 miesiące) może prowadzić do zmniejszenia stężenia magnezu, potasu lub wapnia we krwi, objawiającego się: zmęczeniem, mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy i przyspieszonym biciem serca
  • Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zmniejszonego wchłaniania witaminy B12, objawiającego się: wyjątkowo silnym zmęczeniem, uczuciem drętwienia i mrowienia, bólem lub zaczerwienieniem języka, owrzodzeniami jamy ustnej, osłabieniem mięśni, zaburzeniami widzenia, problemami z pamięcią, dezorientacją, depresją

Przydatne zasoby