LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie Oxycodone Polpharma - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaOksykodon
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCN02AA05
ProceduraMRP
Kategorie

Roztwór przygotowuje i podaje pacjentowi lekarz lub pielęgniarka. Dawkę i częstość podawania dostosowuje się indywidualnie w zależności od nasilenia bólu, ogólnego stanu pacjenta oraz stosowanych wcześniej lub obecnie leków. Lek należy użyć natychmiast po otwarciu ampułki.

Dorośli w wieku od 18 lat – drogi podania i dawkowanie:

Dożylne wstrzyknięcie pojedynczej dawki (bolus iv.):

  • Rozcieńczyć w 0,9% roztworze soli fizjologicznej, 5% roztworze glukozy lub wodzie do wstrzykiwań
  • Zalecana dawka wynosi 1-10 mg podawanych powoli w czasie 1-2 minut
  • Dawkę można powtarzać co 4 godziny

Wlew dożylny (infuzja iv.):

  • Rozcieńczyć w 0,9% roztworze soli fizjologicznej, 5% roztworze glukozy lub wodzie do wstrzykiwań
  • Zalecana dawka początkowa wynosi 2 mg na godzinę

Analgezja kontrolowana przez pacjenta (PCA):

  • Rozcieńczyć w 0,9% roztworze soli fizjologicznej, 5% roztworze glukozy lub wodzie do wstrzykiwań
  • Bolus w dawce 0,03 mg/kg masy ciała
  • Minimalny czas przerwy między podaniami wynosi 5 minut

Cienkoigłowe wstrzyknięcie pojedynczej dawki do tkanki podskórnej (bolus sc.):

  • Rozcieńczyć w 0,9% roztworze soli fizjologicznej, 5% roztworze glukozy lub wodzie do wstrzykiwań
  • Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg
  • Dawkę można powtarzać co 4 godziny

Cienkoigłowy wlew do tkanki podskórnej (infuzja sc.):

  • Rozcieńczyć w 0,9% roztworze soli fizjologicznej, 5% roztworze glukozy lub wodzie do wstrzykiwań (jeśli konieczne)
  • Zalecana dawka początkowa wynosi 7,5 mg na dobę
  • Dawkę stopniowo zwiększa się aż do opanowania objawów

Zamiana z postaci doustnej na pozajelitową: U pacjentów onkologicznych przechodzących z doustnego podawania oksykodonu zasada zamiany jest następująca: 2 mg oksykodonu podawanego doustnie stanowi równoważnik 1 mg podawanego pozajelitowo. Jest to wartość orientacyjna – u każdego pacjenta należy starannie dobierać odpowiednią dawkę ze względu na zmienność międzyosobniczą.

Osoby w podeszłym wieku: Leczenie należy prowadzić z zachowaniem szczególnej ostrożności, stosując najmniejszą dawkę wymaganą do opanowania objawów.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby: Wymagają zachowania ostrożności i zastosowania najmniejszej dawki, stopniowo zwiększanej aż do opanowania bólu. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lek jest przeciwwskazany.

Dzieci i młodzież poniżej 18 lat: Nie należy stosować ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.