Skutki uboczne ONDANSETRON KALCEKS

Jak każdy lek, Ondansetron Kalceks może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

CIĘŻKIE REAKCJE ALERGICZNE (rzadkie):

Objawy wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem i przerwania stosowania leku:

• Wypukła i swędząca wysypka skórna (pokrzywka)
• Obrzęk, czasami twarzy lub ust (obrzęk naczynioruchowy) z trudnościami w oddychaniu
• Krótkotrwała utrata przytomności

BARDZO CZĘSTE działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból głowy

CZĘSTE działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• Uczucie gorąca lub zaczerwienienie skóry
• Zaparcia
• Zaczerwienienie
• Podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia (po wstrzyknięciu dożylnym)

NIEZBYT CZĘSTE działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• Drgawki
• Mimowolne ruchy lub drgania mięśni
• Nieregularne lub wolne bicie serca
• Ból w klatce piersiowej
• Niskie ciśnienie krwi
• Czkawka
• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

RZADKIE działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Zaburzenia rytmu serca (które czasami powodują nagłą utratę przytomności)
• Zawroty głowy
• Przejściowe niewyraźne widzenie lub zaburzenia widzenia

BARDZO RZADKIE działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczaniem naskórka, obejmująca znaczną część ciała (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
• Przemijający zanik widzenia

CZĘSTOŚĆ NIEZNANA (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Suchość w jamie ustnej
• Niedokrwienie mięśnia sercowego (objawy: nagły ból w klatce piersiowej lub ucisk w klatce piersiowej)

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301) lub za pośrednictwem strony internetowej: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.