LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBuprenorfina
Postać farmaceutycznaPlaster
Podmiot odpowiedzialnySandoz GmbH
Kod ATCN02AE01
ProceduraDCP
KategorieLeki przeciwbólowe

Dawkowanie Norvipren - jak stosować?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Norvipren jest dostępny w różnych mocach. Lekarz zadecyduje, która moc tego leku jest odpowiednia dla pacjenta. W razie konieczności lekarz może w trakcie leczenia zmienić stosowany przez pacjenta plaster na plaster z lekiem o większej lub mniejszej mocy albo zalecić stosowanie dwóch plastrów jednocześnie. Nie należy stosować więcej niż dwóch plastrów jednocześnie, a maksymalna całkowita dawka nie może być większa niż 40 mikrogramów/godzinę. Jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku Norvipren jest za silne lub za słabe, powinien zgłosić to lekarzowi lub farmaceucie. Dorośli Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, należy nakleić na skórę jeden system transdermalny (plaster) leku Norvipren w sposób opisany niżej i zmienić go co 7 dni, najlepiej o tej samej porze dnia. Lekarz może dostosowywać dawkę leku po 3-7 dniach stosowania aktualnej dawki, aż do uzyskania odpowiedniej kontroli bólu. Jeśli lekarz zalecił dodatkowo przyjmowanie innych leków przeciwbólowych, należy bardzo dokładnie stosować się do jego zaleceń, w przeciwnym razie można nie uzyskać pełnych korzyści ze stosowania systemów plastrów z buprenorfiną. Nie należy zwiększać dawki przed upływem 3 pełnych dni stosowania leku w określonej dawce, gdyż w tym czasie ustala się maksymalne działanie leku. Pacjenci z chorobą wątroby U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby siła i czas działania buprenorfiny w systemach transdermalnych (plastrach) mogą być zmienione. Lekarz będzie dokładniej obserwował przebieg leczenia takich pacjentów. Stosowanie u dzieci i młodzieży Leku Norvipren nie należy stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Sposób stosowania Lek przeznaczony jest do podania przezskórnego. Po naklejeniu systemu transdermalnego na skórę substancja czynna, buprenorfina, przenika przez skórę do krwi. Czas trwania leczenia Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo powinien stosować Norvipren. Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku Norvipren, gdyż może to spowodować nawrót bólu i pogorszenie samopoczucia.