Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Mykafungina |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Zentiva, k.s. |
| Kod ATC | J02AX05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki na grzybicę |
Skutki uboczne Micafungin Zentiva
Jak każdy lek, Micafungin Zentiva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli wystąpi reakcja alergiczna lub ciężka reakcja skórna (np. powstawanie pęcherzy i złuszczanie skóry) należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Preparat może wywołać ciężki stan zapalny i wykwity na skórze i błonach śluzowych, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella).
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- nieprawidłowe wyniki badań krwi – zmniejszenie liczby krwinek białych (leukopenia, neutropenia), zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
- zmniejszenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia), zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (hipomagnezemia), zmniejszenie stężenia wapnia we krwi (hipokalcemia)
- ból głowy
- zapalenie ściany żyły w miejscu wstrzyknięcia
- nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha
- nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby – zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, aminotransferazy asparaginianowej, aminotransferazy alaninowej
- zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (hiperbilirubinemia)
- wysypka
- gorączka
- dreszcze
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- nieprawidłowe wyniki badań krwi – zmniejszenie liczby krwinek (pancytopenia), zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), zwiększenie liczby eozynofilów, zmniejszenie stężenia albumin we krwi (hipoalbuminemia)
- nadwrażliwość
- wzmożona potliwość
- zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia), zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia), zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi (hipofosfatemia), anoreksja (jadłowstręt)
- bezsenność, lęk, splątanie
- senność, drżenie, zawroty głowy, zaburzenie smaku
- przyspieszone bicie serca, silniejsze bicie serca, nierówne bicie serca
- wysokie lub niskie ciśnienie krwi, zaczerwienienie skóry
- duszność
- niestrawność, zaparcie
- niewydolność wątroby, zwiększenie aktywności gammaglutamylotransferazy, żółtaczka, zastój żółci (cholestaza), powiększenie wątroby, zapalenie wątroby
- swędząca wysypka (pokrzywka), świąd, zaczerwienienie skóry (rumień)
- nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych nerek – zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, nasilenie niewydolności nerek
- zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej
- zakrzepica żyły w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, zatrzymanie płynów w organizmie
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- niedokrwistość spowodowana rozpadem krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna), rozpad krwinek czerwonych (hemoliza)
Nieznana częstość (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zaburzenie układu krzepnięcia krwi
- wstrząs alergiczny
- uszkodzenie komórek wątroby, w tym prowadzące do zgonu
- problemy z nerkami, ostra niewydolność nerek
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży: U pacjentów pediatrycznych częściej niż u dorosłych obserwowano zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), przyspieszenie częstości pracy serca (tachykardia), wysokie lub niskie ciśnienie krwi, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (hiperbilirubinemia), powiększenie wątroby, ostrą niewydolność nerek oraz zwiększenie stężenia mocznika we krwi.
