Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Mykafungina |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva B.V. |
| Kod ATC | J02AX05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki na grzybicę |
Dawkowanie Micafungin Teva - jak stosować?
Micafungin Teva musi być przygotowywany i podawany wyłącznie przez lekarza lub przeszkolony personel medyczny. Lek podaje się raz na dobę w postaci powolnego wlewu dożylnego trwającego około 1 godziny. Proszek należy rozpuścić w roztworze chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) lub roztworze glukozy 50 mg/ml (5%) do infuzji, a następnie rozcieńczyć do odpowiedniego stężenia.
Dorośli, młodzież w wieku ≥ 16 lat i pacjenci w podeszłym wieku:
- W leczeniu inwazyjnego zakażenia Candida: 100 mg na dobę u pacjentów o masie ciała większej niż 40 kg; 2 mg/kg mc. na dobę u pacjentów o masie ciała 40 kg lub mniejszej
- W leczeniu zakażenia przełyku Candida: 150 mg na dobę u pacjentów o masie ciała większej niż 40 kg; 3 mg/kg mc. na dobę u pacjentów o masie ciała 40 kg lub mniejszej
- W profilaktyce inwazyjnych zakażeń Candida: 50 mg na dobę u pacjentów o masie ciała większej niż 40 kg; 1 mg/kg mc. na dobę u pacjentów o masie ciała 40 kg lub mniejszej
Dzieci w wieku ≥ 4 miesięcy życia i młodzież w wieku < 16 lat:
- W leczeniu inwazyjnego zakażenia Candida: 100 mg na dobę u pacjentów o masie ciała większej niż 40 kg; 2 mg/kg mc. na dobę u pacjentów o masie ciała 40 kg lub mniejszej
- W profilaktyce inwazyjnych zakażeń Candida: 50 mg na dobę u pacjentów o masie ciała większej niż 40 kg; 1 mg/kg mc. na dobę u pacjentów o masie ciała 40 kg lub mniejszej
Dzieci i noworodki w wieku < 4 miesięcy życia:
- W leczeniu inwazyjnego zakażenia Candida: dawka od 4 mg/kg mc. na dobę do 10 mg/kg mc. na dobę
- W profilaktyce inwazyjnych zakażeń Candida: 2 mg/kg mc. na dobę
Przygotowanie roztworu: Do każdej fiolki wstrzykuje się powoli 5 ml roztworu do infuzji. Fiolkę należy delikatnie obracać (nie wstrząsać) do całkowitego rozpuszczenia proszku. Sporządzony koncentrat należy przenieść do butelki lub worka z roztworem do infuzji (100 ml), uzyskując końcowe stężenie odpowiednie do dawki: 0,5 mg/ml dla 50 mg, 1,0 mg/ml dla 100 mg, 1,5 mg/ml dla 150 mg lub 2,0 mg/ml dla 200 mg. Sporządzony roztwór powinien być użyty niezwłocznie, chroniony przed światłem.
