Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMykafungina
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATCJ02AX05
ProceduraDCP
KategorieLeki na grzybicę, Leki stosowane przy grzybicy narządowej

Skutki uboczne Micafungin Accord

Jak każdy lek, Micafungin Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli wystąpi reakcja alergiczna lub ciężka reakcja skórna (np. powstawanie pęcherzy i złuszczanie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę.

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • nieprawidłowe wyniki badań krwi: zmniejszenie liczby krwinek białych (leukopenia, neutropenia), zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
  • zmniejszenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia), zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (hipomagnezemia), zmniejszenie stężenia wapnia we krwi (hipokalcemia)
  • ból głowy
  • zapalenie ściany żyły (w miejscu wstrzyknięcia)
  • nudności (mdłości), wymioty, biegunka, ból brzucha
  • nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby (zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej, zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej)
  • zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (hiperbilirubinemia)
  • wysypka
  • gorączka
  • dreszcze

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • nieprawidłowe wyniki badań krwi: zmniejszenie liczby krwinek (pancytopenia), zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych (eozynofilia), zmniejszenie stężenia albumin we krwi (hipoalbuminemia)
  • nadwrażliwość
  • wzmożona potliwość
  • zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia), zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia), zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi (hipofosfatemia), anoreksja (jadłowstręt)
  • bezsenność (problemy ze spaniem), lęk, splątanie
  • senność (ospałość), drżenie, zawroty głowy, zaburzenie smaku
  • przyspieszone bicie serca, silniejsze bicie serca, nierówne bicie serca
  • wysokie lub niskie ciśnienie krwi, zaczerwienienie skóry
  • duszność
  • niestrawność, zaparcie
  • niewydolność wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (gamma-glutamylotransferaza), żółtaczka (zażółcenie skóry lub białkówki oczu), zastój żółci (cholestaza), powiększenie wątroby, zapalenie wątroby
  • swędząca wysypka (pokrzywka), świąd, zaczerwienienie skóry (rumień)
  • nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zwiększenie stężenia mocznika we krwi), nasilenie niewydolności nerek
  • zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej
  • zakrzepica żyły w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, zatrzymanie płynów w organizmie

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • niedokrwistość spowodowana rozpadem krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna), rozpad krwinek czerwonych (hemoliza)

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zaburzenie układu krzepnięcia krwi
  • wstrząs (alergiczny)
  • uszkodzenie komórek wątroby, prowadzące również do zgonu
  • problemy z nerkami, ostra niewydolność nerek

Dodatkowe działania niepożądane występujące u dzieci i młodzieży: Wymienione poniżej reakcje obserwowano częściej u pacjentów pediatrycznych niż u pacjentów dorosłych: zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), przyspieszenie częstości pracy serca (tachykardia), wysokie lub niskie ciśnienie krwi, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (hiperbilirubinemia), powiększenie wątroby, ostra niewydolność nerek, zwiększenie stężenia mocznika we krwi.