Skutki uboczne Methylthioninium chloride Proveblue

Jak każdy lek, Methylthioninium chloride Proveblue może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane są takie same u osób dorosłych i u dzieci, z wyjątkiem żółtaczki, którą zgłaszano wyłącznie u niemowląt.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból w kończynie
• Zawroty głowy
• Pocenie się (nadmierna potliwość)
• Przybarwienie skóry - skóra może przybrać niebieską barwę
• Niebieski lub zielony kolor moczu (chromaturia)
• Drętwienie i mrowienie (parestezje)
• Dziwny smak w ustach (zaburzenia smaku)
• Nudności

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

• Ból żołądka (bóle brzucha)
• Ból w klatce piersiowej
• Ból głowy
• Lęk (stany lękowe)
• Ból w miejscu wstrzyknięcia
• Wymioty

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Methemoglobinemia - paradoksalnie, zbyt wysokie dawki leku mogą same wywołać methemoglobinemię
• Hiperbilirubinemia - zgłaszana wyłącznie u niemowląt
• Niedokrwistość hemolityczna - zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, co może spowodować bladość skóry oraz osłabienie i duszność
• Reakcje anafilaktyczne - ciężkie reakcje alergiczne (obrzęk gardła i/lub twarzy, duszność lub ciężka wysypka)
• Stan splątania
• Pobudzenie
• Drżenie mięśni
• Gorączka
• Afazja - zaburzenia mowy
• Zespół serotoninowy (w przypadku jednoczesnego przyjęcia leku z lekami serotoninergicznymi)
• Rozszerzenie źrenic
• Zaburzenia rytmu serca i tachykardia (nieregularne, przyspieszone bicie serca)
• Nadciśnienie lub niedociśnienie
• Duszność, szybki oddech, niedotlenienie
• Zmiana zabarwienia kału - może przybrać zabarwienie zielone lub niebieskie
• Pokrzywka
• Fototoksyczność/nadwrażliwość na światło - zwiększona wrażliwość skóry na światło
• Obniżenie stężenia hemoglobiny (wykrywane w badaniach krwi)
• Miejscowa martwica tkanek w miejscu wstrzyknięcia

Ważne ostrzeżenie: Dożylne podanie chlorku metylotioniniowego może wywołać niedociśnienie i zaburzenia rytmu serca, a w rzadkich przypadkach mogą one prowadzić do zgonu. Z tego powodu podczas i po leczeniu pacjent jest monitorowany (EKG, ciśnienie krwi).

Produkt powoduje charakterystyczne niebiesko-zielone zabarwienie moczu i kału oraz niebieskie zabarwienie skóry, co może utrudniać rozpoznanie sinicy. Jest to spodziewane działanie i zabarwienie ustępuje po zakończeniu leczenia.