Skutki uboczne Mannitol 15% Baxter

Jak każdy lek, Mannitol 15% Baxter może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najpoważniejszym działaniem niepożądanym jest wstrząs anafilaktyczny – bardzo ciężka lub nawet śmiertelna reakcja alergiczna. Objawy obejmują: trudności w oddychaniu, zmniejszone ciśnienie krwi (niedociśnienie), opuchnięcie skóry twarzy i gardła, pokrzywkę oraz wysypkę skórną. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast zawiadomić lekarza lub pielęgniarkę – infuzja zostanie przerwana, a sposób leczenia zostanie dostosowany do objawów.

Do innych działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas stosowania preparatu, należą:

• Ze strony układu moczowego: uszkodzenie nerek, zmniejszenie lub zwiększenie ilości wydalanego moczu, obecność krwi w moczu, ostra niewydolność nerek
• Ze strony układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, wysokie ciśnienie krwi, przyspieszone lub nieregularne bicie serca (kołatanie serca, arytmia)
• Ze strony układu oddechowego: nadmiar płynu w płucach powodujący skrócenie oddechu
• Ze strony układu nerwowego: śpiączka, drgawki, uczucie zmęczenia (letarg), zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego (powodujące bóle głowy, nudności, wymioty, ból pleców, nieostre widzenie, trudności z poruszaniem gałką oczną), zawroty głowy, ból głowy
• Zaburzenia wodno-elektrolitowe: obrzęk kostek, palców i twarzy w wyniku zatrzymania płynu, odwodnienie, zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu i sodu we krwi, zwiększone stężenie kwasu we krwi (kwasica metaboliczna)
• Ze strony układu pokarmowego: suchość w jamie ustnej, pragnienie, nudności, wymioty, złe samopoczucie
• Inne objawy: ból w klatce piersiowej, dreszcze, gorączka, zmęczenie i osłabienie (astenia), skurcze, zaburzenia widzenia, katar, martwica skóry
• Reakcje miejscowe: zapalenie, ból, swędzenie, wysypka lub zaczerwienienie w miejscu infuzji lub na całej długości żyły, wyciek roztworu do przestrzeni okołonaczyniowej (wynaczynienie) – może powodować pieczenie i ból, a w ciężkich przypadkach zmniejszenie przepływu krwi i uszkodzenie tkanek (zespół ciasnoty)

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w powyższej liście, należy powiedzieć o tym lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301) lub za pośrednictwem strony internetowej https://smz.ezdrowie.gov.pl.