Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Lutetu (177lu) chlorek |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór |
| Podmiot odpowiedzialny | Narodowe Centrum Badań Jądrowych |
| Kod ATC | V10X |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Dawkowanie Lutapol - jak stosować?
LutaPol nie jest podawany bezpośrednio pacjentom i nie ma standardowego schematu dawkowania jako osobny produkt. Stanowi on prekursor radiofarmaceutyku, który musi być najpierw połączony z odpowiednim produktem leczniczym przeznaczonym do znakowania. Dopiero gotowy kompleks radiofarmaceutyczny jest podawany pacjentowi drogą dożylną.
Lekarz medycyny nuklearnej nadzorujący zabieg decyduje o dawce leku znakowanego radioaktywnie produktem LutaPol, jaką należy zastosować w konkretnym przypadku. Będzie to najmniejsza dawka niezbędna do uzyskania zamierzonego efektu terapeutycznego, dostosowana do rodzaju znakowanego produktu leczniczego, rodzaju i zaawansowania schorzenia, stanu klinicznego pacjenta oraz masy ciała. Dawka aktywności promieniotwórczej jest wyrażana w gigabekerelach (GBq) i zazwyczaj mieści się w zakresie od kilku do kilkudziesięciu GBq na cykl leczenia.
Produkt znakowany radioaktywnie produktem LutaPol jest podawany dożylnie za pośrednictwem kaniuli, zazwyczaj w formie powolnego wlewu trwającego od 20 do 30 minut. Pacjenci mogą otrzymywać kilka cykli terapii w odstępach czasowych ustalonych przez lekarza prowadzącego, zazwyczaj co 6–12 tygodni, w zależności od odpowiedzi na leczenie i tolerancji terapii. Przed każdym podaniem wykonywane są badania kontrolne oceniające parametry morfologii krwi oraz czynność nerek i wątroby.
Szczegółowe informacje dotyczące dawkowania, częstotliwości podawania oraz czasu trwania leczenia znajdują się w dokumentacji medycznej konkretnego produktu leczniczego przeznaczonego do znakowania lutetem-177. Pacjent powinien ściśle przestrzegać zaleceń lekarza medycyny nuklearnej i lekarza prowadzącego dotyczących przebiegu terapii.
