Skutki uboczne Libara
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Azelastyna, Flutykazon |
| Postać farmaceutyczna | Zawiesina |
| Podmiot odpowiedzialny | Berlin-Chemie AG |
| Kod ATC | R01AD58 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Libara może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane według częstości ich występowania.
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób):
- krwawienie z nosa
Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- ból głowy
- gorzki smak w jamie ustnej – szczególnie gdy podczas aplikacji głowa jest odchylona do tyłu; smak ten zazwyczaj ustępuje po wypiciu bezalkoholowego napoju kilka minut po podaniu leku
- nieprzyjemny zapach
Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- niewielkie podrażnienie wewnątrz nosa – może powodować łagodne uczucie kłucia, świąd lub kichanie
- suchość w nosie
- kaszel
- suchość gardła lub podrażnienie gardła
Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- suchość w jamie ustnej
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- zawroty głowy lub senność
- zaćma, jaskra lub zwiększone ciśnienie w oku – mogące prowadzić do utraty wzroku, zaczerwienienia i bólu oczu; działania te zgłaszano po długotrwałym stosowaniu preparatów zawierających flutykazonu propionian
- uszkodzenie skóry i błony śluzowej nosa
- złe samopoczucie, uczucie znużenia, wyczerpania lub osłabienia
- wysypka, świąd lub zaczerwienienie skóry, swędzące bąble na skórze
- skurcz oskrzeli (zwężenie dolnych dróg oddechowych)
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- nieostre widzenie
- owrzodzenie błony śluzowej nosa
Kiedy należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną: W przypadku wystąpienia obrzęku twarzy, warg, języka lub gardła, powodującego trudności w przełykaniu lub oddychaniu, oraz nagłego pojawienia się skórnej wysypki – mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (anafilaksji). Objawy te należy traktować jako nagły przypadek i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się na izbę przyjęć. Choć tego rodzaju reakcje zdarzają się bardzo rzadko, wymagają pilnej interwencji medycznej.
W przypadku stosowania leku w dużych dawkach przez długi czas mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane. Prawdopodobieństwo ich pojawienia się jest znacznie mniejsze przy donosowym podaniu kortykosteroidu niż przy leczeniu steroidami podawanymi doustnie. U dzieci i młodzieży długotrwałe stosowanie donosowych kortykosteroidów może w rzadkich przypadkach powodować zahamowanie tempa wzrostu oraz wpływać na wytwarzanie hormonów przez nadnercza. W rzadkich przypadkach obserwowano również zmniejszenie gęstości kości (osteoporozę) przy długotrwałym stosowaniu kortykosteroidów donosowych.
