Skutki uboczne Lercaprel

Jak każdy lek, Lercaprel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane obserwowane podczas stosowania preparatu złożonego oraz poszczególnych składników.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala w przypadku wystąpienia:

• Reakcji alergicznej z obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu (obrzęk naczynioruchowy)
• Dławicy piersiowej (ból w klatce piersiowej spowodowany niedostatecznym zaopatrzeniem serca w krew)
• Omdlenia

Po rozpoczęciu przyjmowania leku może wystąpić omdlenie, zawroty głowy lub zamazane widzenie spowodowane nagłym obniżeniem ciśnienia tętniczego. W przypadku wystąpienia takich objawów należy położyć się do czasu ich ustąpienia i skonsultować się z lekarzem.

Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania leku Lercaprel:

Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Kaszel
• Zawroty głowy
• Ból głowy

Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• Zmiany parametrów krwi, takie jak zmniejszenie liczby płytek krwi
• Zwiększenie stężenia potasu we krwi
• Zdenerwowanie, niepokój
• Zawroty głowy podczas wstawania, uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
• Przyspieszona czynność serca, kołatanie serca
• Uderzenia gorąca (nagłe zaczerwienienie twarzy, szyi lub górnej części klatki piersiowej)
• Niskie ciśnienie tętnicze
• Ból brzucha, zaparcie, nudności
• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
• Zaczerwienienie skóry
• Ból stawów
• Zwiększenie częstości oddawania moczu
• Uczucie osłabienia, zmęczenie, uczucie gorąca
• Obrzęk okolicy kostek

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Niedokrwistość
• Reakcje alergiczne
• Dzwonienie w uszach (szum uszny)
• Omdlenie
• Suchość błony śluzowej gardła, ból gardła
• Niestrawność, uczucie słonego smaku na języku, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej
• Obrzęk dziąseł
• Wysypka skórna, pokrzywka
• Oddawanie moczu w nocy, zwiększenie objętości moczu
• Impotencja

Dodatkowe działania niepożądane związane ze stosowaniem enalaprylu:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Zamazane widzenie
• Zawroty głowy
• Uczucie osłabienia
• Nudności
• Kaszel

Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Depresja
• Ból głowy, omdlenie
• Ból w klatce piersiowej
• Uczucie pustki w głowie z powodu niskiego ciśnienia tętniczego
• Zaburzenia rytmu serca, przyspieszona czynność serca
• Dławica piersiowa, duszność
• Zaburzenia smaku
• Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
• Duże stężenie potasu we krwi
• Biegunka, ból brzucha
• Zmęczenie, wysypka

Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• Niedokrwistość (w tym aplastyczna i hemolityczna)
• Nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego
• Stan splątania, zdenerwowanie, bezsenność lub senność
• Uczucie kłucia lub drętwienia
• Zawał serca (zazwyczaj w wyniku bardzo niskiego ciśnienia tętniczego u pacjentów z grupy dużego ryzyka)
• Udar mózgu (zazwyczaj w wyniku bardzo niskiego ciśnienia tętniczego u pacjentów z grupy dużego ryzyka)
• Wodnista wydzielina z nosa, ból gardła i chrypka
• Astma z uczuciem ucisku w klatce piersiowej
• Spowolnienie perystaltyki jelit, zapalenie trzustki
• Wymioty, niestrawność, zaparcie
• Podrażnienie żołądka, suchość błony śluzowej jamy ustnej
• Wrzód trawienny, jadłowstręt
• Świąd lub pokrzywka, wypadanie włosów
• Zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek
• Nadmierna potliwość
• Duże stężenie białka w moczu
• Skurcze mięśni
• Złe samopoczucie, wysoka temperatura
• Małe stężenie cukru lub sodu we krwi
• Duże stężenie mocznika we krwi

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Zmniejszenie liczby krwinek białych
• Zahamowanie czynności szpiku kostnego
• Choroby autoimmunologiczne
• Dziwne sny lub zaburzenia snu
• Objaw Raynauda (uczucie zimna i bladość palców rąk i stóp)
• Zapalenie błony śluzowej nosa
• Zapalenie płuc
• Zaburzenia czynności wątroby w tym niewydolność wątroby, zapalenie wątroby
• Żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu)
• Duże stężenie enzymów wątrobowych lub bilirubiny we krwi
• Rumień wielopostaciowy
• Zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
• Złuszczające zapalenie skóry/erytrodermia
• Pęcherzyca
• Zmniejszenie ilości wydalanego moczu
• Powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)
• Powiększenie węzłów chłonnych
• Gromadzenie się płynu lub innych substancji w płucach
• Zapalenie błony śluzowej policzków, dziąseł, języka, warg, gardła

Bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Obrzęk jelit (obrzęk naczynioruchowy jelit)

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Nadmierne wytwarzanie hormonu antydiuretycznego powodujące zatrzymywanie płynów, prowadzące do osłabienia, zmęczenia lub uczucia splątania
• Zespół obejmujący: gorączkę, zapalenie naczyń krwionośnych, ból mięśni, ból stawów
• Wysypka, nadwrażliwość na światło lub inne objawy skórne

Dodatkowe działania niepożądane związane ze stosowaniem lerkanidypiny:

Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból głowy
• Przyspieszona czynność serca, kołatanie serca
• Uderzenia gorąca
• Obrzęk okolicy kostek

Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• Zawroty głowy
• Nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego
• Zgaga, nudności, ból brzucha
• Wysypka, świąd
• Ból mięśni
• Oddawanie dużych ilości moczu
• Uczucie osłabienia lub zmęczenia

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Dławica piersiowa
• Reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka)
• Omdlenie
• Senność
• Wymioty, biegunka
• Pokrzywka
• Zwiększenie częstości oddawania moczu
• Ból w klatce piersiowej

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Obrzęk dziąseł
• Zaburzenia czynności wątroby (stwierdzane w badaniach krwi)
• Mętny płyn (podczas dializy otrzewnowej)
• Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu

U pacjentów z dławicą piersiową stosowanie leków z grupy antagonistów wapnia może powodować zwiększenie częstości, wydłużenie czasu trwania lub nasilenie napadów dławicowych. Obserwowano pojedyncze przypadki zawałów serca.

W przypadku nasilenia się działań niepożądanych lub wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.