Skutki uboczne Lacteol Fort 340 mg

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPatrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera?
Postać farmaceutycznaKapsułki twarde, Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Podmiot odpowiedzialnyDSM-Firmenich Houdan SAS
Kod ATCA07FA
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy preparat, Lacteol Fort 340 mg może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Profil bezpieczeństwa jest podobny dla obu postaci farmaceutycznych – proszku do sporządzania zawiesiny doustnej oraz kapsułek twardych.

Reakcje nadwrażliwości:

Mogą wystąpić reakcje alergiczne objawiające się jako:

  • Reakcje skórne: pokrzywka, egzema
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: wymioty, bóle brzucha

Pokrzywka:

Jako osobne działanie niepożądane wymieniona jest pokrzywka – reakcja skórna charakteryzująca się pojawieniem się swędzących, czerwonych bąbli na skórze, przypominających oparzenie pokrzywą.

Kiedy należy skontaktować się z lekarzem:

Jeśli podczas stosowania preparatu Lacteol Fort 340 mg wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Dotyczy to zarówno działań niepożądanych wymienionych w ulotce, jak i tych, które nie zostały w niej uwzględnione.

Szczególnie istotne jest zwrócenie uwagi na objawy mogące sugerować poważną reakcję alergiczną, takie jak:

  • Nasilona pokrzywka obejmująca duże obszary ciała
  • Obrzęk twarzy, języka lub gardła
  • Trudności w oddychaniu lub połykaniu
  • Zawroty głowy, omdlenia

W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy niezwłocznie zaprzestać stosowania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub wezwać pomoc medyczną.

Grupy szczególnego ryzyka:

Zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych występuje u pacjentów:

  • Z uczuleniem na substancję czynną lub którykolwiek ze składników leku
  • Z alergią na białko mleka krowiego (obie postacie farmaceutyczne zawierają składniki pochodzenia mlecznego)
  • Z nietolerancją laktozy (obie postacie) lub sacharozy (proszek)

Pacjenci należący do grup ryzyka powinni unikać stosowania preparatu i skonsultować się z lekarzem w sprawie alternatywnych metod leczenia biegunki.

Częstość występowania:

W ulotce preparatu nie określono dokładnej częstości występowania poszczególnych działań niepożądanych. Brak takich danych nie oznacza, że działania te występują bardzo rzadko – po prostu nie zebrano wystarczających informacji, aby je sklasyfikować według przyjętych kategorii częstości.

Różnice między postaciami farmaceutycznymi:

Profil działań niepożądanych jest taki sam dla proszku do sporządzania zawiesiny doustnej oraz kapsułek twardych. Niemniej jednak, kapsułki ze względu na swoją formę niosą dodatkowe ryzyko zachłyśnięcia u dzieci poniżej 6 lat, dlatego w tej grupie wiekowej stosuje się wyłącznie proszek.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy podczas stosowania leku Lacteol Fort 340 mg, zaleca się kontakt z lekarzem lub farmaceutą, którzy pomogą ocenić sytuację i zadecydują o dalszym postępowaniu.

Przydatne zasoby