Skutki uboczne Lacteol Fort 340 mg
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Patrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera? |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde, Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
| Podmiot odpowiedzialny | DSM-Firmenich Houdan SAS |
| Kod ATC | A07FA |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy preparat, Lacteol Fort 340 mg może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Profil bezpieczeństwa jest podobny dla obu postaci farmaceutycznych – proszku do sporządzania zawiesiny doustnej oraz kapsułek twardych.
Reakcje nadwrażliwości:
Mogą wystąpić reakcje alergiczne objawiające się jako:
- Reakcje skórne: pokrzywka, egzema
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: wymioty, bóle brzucha
Pokrzywka:
Jako osobne działanie niepożądane wymieniona jest pokrzywka – reakcja skórna charakteryzująca się pojawieniem się swędzących, czerwonych bąbli na skórze, przypominających oparzenie pokrzywą.
Kiedy należy skontaktować się z lekarzem:
Jeśli podczas stosowania preparatu Lacteol Fort 340 mg wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Dotyczy to zarówno działań niepożądanych wymienionych w ulotce, jak i tych, które nie zostały w niej uwzględnione.
Szczególnie istotne jest zwrócenie uwagi na objawy mogące sugerować poważną reakcję alergiczną, takie jak:
- Nasilona pokrzywka obejmująca duże obszary ciała
- Obrzęk twarzy, języka lub gardła
- Trudności w oddychaniu lub połykaniu
- Zawroty głowy, omdlenia
W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy niezwłocznie zaprzestać stosowania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub wezwać pomoc medyczną.
Grupy szczególnego ryzyka:
Zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych występuje u pacjentów:
- Z uczuleniem na substancję czynną lub którykolwiek ze składników leku
- Z alergią na białko mleka krowiego (obie postacie farmaceutyczne zawierają składniki pochodzenia mlecznego)
- Z nietolerancją laktozy (obie postacie) lub sacharozy (proszek)
Pacjenci należący do grup ryzyka powinni unikać stosowania preparatu i skonsultować się z lekarzem w sprawie alternatywnych metod leczenia biegunki.
Częstość występowania:
W ulotce preparatu nie określono dokładnej częstości występowania poszczególnych działań niepożądanych. Brak takich danych nie oznacza, że działania te występują bardzo rzadko – po prostu nie zebrano wystarczających informacji, aby je sklasyfikować według przyjętych kategorii częstości.
Różnice między postaciami farmaceutycznymi:
Profil działań niepożądanych jest taki sam dla proszku do sporządzania zawiesiny doustnej oraz kapsułek twardych. Niemniej jednak, kapsułki ze względu na swoją formę niosą dodatkowe ryzyko zachłyśnięcia u dzieci poniżej 6 lat, dlatego w tej grupie wiekowej stosuje się wyłącznie proszek.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy podczas stosowania leku Lacteol Fort 340 mg, zaleca się kontakt z lekarzem lub farmaceutą, którzy pomogą ocenić sytuację i zadecydują o dalszym postępowaniu.
