Jospiten - ulotka dla pacjenta

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Jospiten?

Jospiten to lek zawierający substancję czynną lerkanidypinę z grupy antagonistów kanału wapniowego (pochodnych dihydropirydyny). Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów powyżej 18 roku życia. Lerkanidypina działa poprzez blokowanie kanałów wapniowych w ścianach naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich rozkurczu i w efekcie obniżenia ciśnienia krwi.

Lek wykazuje długotrwałe działanie hipotensyjne przy jednoczesnym łagodnym początku działania, co zmniejsza ryzyko wystąpienia nagłych spadków ciśnienia. Jest szczególnie skuteczny w kontrolowaniu ciśnienia tętniczego przy dawkowaniu raz na dobę, co ułatwia systematyczne przyjmowanie leku i zwiększa skuteczność terapii nadciśnienia.

Aktualna ulotka leku Jospiten

Ulotka Jospiten – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Jospiten: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Jospiten, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest lerkanidypiny chlorowodorek, dostępny w dwóch dawkach:

• Tabletki 10 mg zawierają 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co odpowiada 9,4 mg lerkanidypiny
• Tabletki 20 mg zawierają 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co odpowiada 18,8 mg lerkanidypiny

Pozostałe składniki różnią się w zależności od mocy tabletek:

Tabletki 10 mg zawierają:

• W rdzeniu: skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, poloksamer 188, sodu stearylofumaran, makrogol 6000
• W otoczce: hypromelozę, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171)

Tabletki 20 mg zawierają:

• W rdzeniu: celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K 30, sodu stearylofumaran
• W otoczce: hypromelozę, makrogol 6000, żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171)

Szczegółowe dawkowanie leku Jospiten – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Jospiten?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku mogą wystąpić następujące objawy:

• Nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego
• Nieregularna lub przyspieszona czynność serca

W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby personel medyczny wiedział, jaki lek został przyjęty.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Jospiten – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku należy przestrzegać następujących zasad dotyczących diety i stylu życia:

• Posiłki: Lek należy przyjmować co najmniej 15 minut przed śniadaniem, ponieważ wysokotłuszczowy posiłek znacznie zwiększa stężenie leku we krwi
• Alkohol: Spożywanie alkoholu jest przeciwwskazane podczas terapii, gdyż może nasilać działanie leku
• Grejpfruty: Nie wolno spożywać grejpfrutów ani soku grejpfrutowego, ponieważ mogą one nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi

Czy można stosować Jospiten w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią podlega istotnym ograniczeniom:

• Ciąża: Przyjmowanie leku nie jest zalecane w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji
• Karmienie piersią: Stosowanie leku jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią
• Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania lerkanidypiny chlorowodorku u kobiet w ciąży i karmiących piersią

Jak każdy lek, Jospiten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Jospiten.

Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Jospiten.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)