Skutki uboczne Ipratropium + Fenoterol Farmak

Jak każdy lek, Ipratropium + Fenoterol Farmak może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z działań niepożądanych należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE WYMAGAJĄCE NATYCHMIASTOWEJ INTERWENCJI LEKARSKIEJ:

• Ból w klatce piersiowej - może wskazywać na dławicę piersiową lub niedokrwienie mięśnia sercowego
• Zaburzenia wzroku po dostaniu się leku do oka: niewyraźne widzenie, ból oka, rozszerzone źrenice, zwiększone ciśnienie w oku, zaczerwienienie oczu, widzenie halo lub obrzęk rogówki - mogą być objawami jaskry
• Paradoksalny skurcz oskrzeli - mogący zagrażać życiu atak kaszlu przypominający atak astmy

CZĘSTO występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 osób):

• Kaszel

NIEZBYT CZĘSTO występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 100 osób):

• Szybkie bicie serca (tachykardia), kołatanie serca, przyspieszone tętno
• Zmniejszone ciśnienie rozkurczowe krwi
• Zapalenie gardła
• Trudności w mówieniu (dysfonia - zaburzenia głosu)
• Zawroty głowy, ból głowy
• Nerwowość, drżenie mięśni
• Suchość w jamie ustnej
• Nudności, wymioty

RZADKO występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 1000 osób):

• Nieregularny rytm serca (migotanie przedsionków)
• Wysokie ciśnienie krwi
• Suchość w gardle, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej lub języka
• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, zaparcie)
• Osłabienie i utrata energii
• Bóle mięśni, osłabienie lub skurcze mięśni
• Niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego (zatrzymanie moczu)
• Obrzęk gardła lub jamy ustnej
• Reakcje alergiczne, w tym obrzęk języka, gardła, warg lub twarzy
• Wysypki skórne, pokrzywka, swędzenie
• Nadmierna potliwość
• Obniżony poziom potasu we krwi
• Zaburzenia psychiczne, pobudzenie
• Skurcz oskrzeli lub krtani

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE o częstości nieznanej:

• Nadpobudliwość
• Natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (anafilaktyczne)

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych lub podmiotowi odpowiedzialnemu za lek.